2-Sulfanylidene-5-(thiophen-2-yl)-2,3-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one | 649755-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2-Sulfanylidene-5-(thiophen-2-yl)-2,3-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one
• 英文别名: 2-sulfanylidene-5-thiophen-2-yl-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 649755-64-6
• 化学式: C₁₁H₇N₃OS₂
• 分子量: 261.328
• InChiKey: PMGYMNZHTMVHSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (phenylhydrazono)chloroacetate 、 2-Sulfanylidene-5-(thiophen-2-yl)-2,3-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pyridino[2,3-d]pyrimidin-4-one 和 Pyridino-[2,3-d]triazolino[4,5-a]pyrimidin-5-one 衍生物的新途径

  摘要：

  2-Thioxopyrimidinyl-5-(N,N-二甲基氨基)甲脒(5)和1,3-二苯基三唑并[3,4-d]嘧啶-N,N-二甲基甲脒(14)是通过6-氨基-2缩合制备的-thioxo-1,3-dihydropyrimidin-4-one (2) 和 7-amino-1,3-diphenyl-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrimidin-4-one (13) 与二甲基甲酰胺二甲基缩醛 (DMFDMA)。化合物 5 与苯乙酮和 2-乙酰噻吩反应，分别生成 2-thioxo-1,3-dihydropyridino[2,3-d]pyrimidin-4-ones 3a 和 3b。化合物 3a,b 与腙酰卤 6,7 反应得到吡啶并[2,3-d]三唑并[4,5-a]嘧啶-4-酮 11a-d，而不是异构结构 12a-d。14 型甲脒与氰基乙酸乙酯、丙二腈和苯甲酰乙腈反应生成 1,3-二苯基-3a-氢吡啶基[2

  DOI：

  10.3390/80300333
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-2-硫脲嘧啶 、 (E)-3-二甲基氨基-1-噻吩-2-丙酮 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以80%的产率得到2-Sulfanylidene-5-(thiophen-2-yl)-2,3-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Pyridino[2,3-d]pyrimidin-4-one 和 Pyridino-[2,3-d]triazolino[4,5-a]pyrimidin-5-one 衍生物的新途径

  摘要：

  2-Thioxopyrimidinyl-5-(N,N-二甲基氨基)甲脒(5)和1,3-二苯基三唑并[3,4-d]嘧啶-N,N-二甲基甲脒(14)是通过6-氨基-2缩合制备的-thioxo-1,3-dihydropyrimidin-4-one (2) 和 7-amino-1,3-diphenyl-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrimidin-4-one (13) 与二甲基甲酰胺二甲基缩醛 (DMFDMA)。化合物 5 与苯乙酮和 2-乙酰噻吩反应，分别生成 2-thioxo-1,3-dihydropyridino[2,3-d]pyrimidin-4-ones 3a 和 3b。化合物 3a,b 与腙酰卤 6,7 反应得到吡啶并[2,3-d]三唑并[4,5-a]嘧啶-4-酮 11a-d，而不是异构结构 12a-d。14 型甲脒与氰基乙酸乙酯、丙二腈和苯甲酰乙腈反应生成 1,3-二苯基-3a-氢吡啶基[2

  DOI：

  10.3390/80300333

文献信息

• New Routes to Pyridino[2,3-d]pyrimidin-4-one and Pyridino-[2,3-d]triazolino[4,5-a]pyrimidin-5-one Derivatives
  作者：Hamdi Hassneen、Tayseer Abdallah

  DOI：10.3390/80300333

  日期：——

  -one (2) and 7-amino-1,3-diphenyl-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrimidin-4-one (13) with dimethylformamide dimethyl- acetal (DMFDMA). Compound 5 reacts with acetophenone and 2-acetylthiophene to give the 2-thioxo-1,3-dihydropyridino[2,3-d]pyrimidin-4-ones 3a and 3b, respectively. Compounds 3a,b react with hydrazonoyl halides 6,7 to give pyridino[2,3-d]triazolo[4,5-a]pyrimidin-4-ones 11a-d and not the isomeric

  2-Thioxopyrimidinyl-5-(N,N-二甲基氨基)甲脒(5)和1,3-二苯基三唑并[3,4-d]嘧啶-N,N-二甲基甲脒(14)是通过6-氨基-2缩合制备的-thioxo-1,3-dihydropyrimidin-4-one (2) 和 7-amino-1,3-diphenyl-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrimidin-4-one (13) 与二甲基甲酰胺二甲基缩醛 (DMFDMA)。化合物 5 与苯乙酮和 2-乙酰噻吩反应，分别生成 2-thioxo-1,3-dihydropyridino[2,3-d]pyrimidin-4-ones 3a 和 3b。化合物 3a,b 与腙酰卤 6,7 反应得到吡啶并[2,3-d]三唑并[4,5-a]嘧啶-4-酮 11a-d，而不是异构结构 12a-d。14 型甲脒与氰基乙酸乙酯、丙二腈和苯甲酰乙腈反应生成 1,3-二苯基-3a-氢吡啶基[2