1,1-二甲氧基-3-苯基丙烷-2,3-二醇 | 111681-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,1-二甲氧基-3-苯基丙烷-2,3-二醇
• 英文名称: threo-2,3-dihydroxy-3-phenylpropanal dimethylacetal
• 英文别名: (1R,2S)-3,3-dimethoxy-1-phenylpropane-1,2-diol
• CAS: 111681-22-2；139165-68-7
• 化学式: C₁₁H₁₆O₄
• 分子量: 212.246
• InChiKey: ALKZBVUYKOSFLM-ZJUUUORDSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-81 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  358.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二甲氧基-3-苯基丙烷-2,3-二醇 、 碘甲烷 在 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 以85%的产率得到threo-2,3-dimethoxy-3-phenylpropanal dimethylacetal
  参考文献：
  名称：

  Tamura, Yasumitsu; Yakura, Takayuki; Terashi, Hiroaki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 2, p. 570 - 577

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-cinnamaldehyde dimethylacetal 在 四氧化锇 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以71%的产率得到1,1-二甲氧基-3-苯基丙烷-2,3-二醇
  参考文献：
  名称：

  Tamura, Yasumitsu; Yakura, Takayuki; Terashi, Hiroaki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 2, p. 570 - 577

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Expedient Synthesis of <i>C</i> ‐Aryl Carbohydrates by Consecutive Biocatalytic Benzoin and Aldol Reactions
  作者：Karel Hernández、Teodor Parella、Jesús Joglar、Jordi Bujons、Martina Pohl、Pere Clapés

  DOI：10.1002/chem.201406156

  日期：2015.2.16

  stereocomplementary D‐fructose‐6‐phosphate aldolase and L‐rhamnulose‐1‐phosphate aldolase is performed. Both aldolases accept unphosphorylated donor substrates, avoiding the need of handling the phosphate group that the dihydroxyacetone phosphate‐dependent aldolases require. In this way, 6‐C‐aryl‐L‐sorbose, 6‐C‐aryl–L‐fructose, 6‐C‐aryl–L‐tagatose, and 5‐C‐aryl‐L‐xylose derivatives are prepared by using this

  引入被C连接的芳香族残基的 C键入的碳水化合物的非还原性末端为创新结构的发展与提高的结合亲和力和选择性高度显著（例如，ç 假种皮-的SLe）。在这项工作中，提出了一种基于两个连续的立体选择性生物催化羰基化反应的新的芳基碳水化合物衍生物的便利的不对称“从头”合成途径。首先，芳香醛二甲氧基乙醛的苯偶姻反应中进行时，通过苯甲醛裂解酶催化的从荧光假单胞菌然后生物型I.，所形成的α羟基酮通过使用硼氢化钠还原4得到的反二醇。缩醛水解后，由立体互补D-果糖-6-磷酸醛缩酶和L-鼠李糖-1-磷酸醛缩酶催化二羟丙酮，羟丙酮或乙醇醛的羟醛加成。两种醛缩酶均接受未磷酸化的供体底物，从而无需处理依赖磷酸二羟丙酮的醛缩酶所需的磷酸基团。用这种方法可以制备6- C-芳基-L-山梨糖，6- C-芳基-L-果糖，6- C-芳基-L-塔格糖和5- C-芳基-L-木糖衍生物。方法。
• TAMURA YASUMITSU; YAKURA TAKAYUKI; TERASHI HIROAKI; HARUTA JUN-ICHI; KITA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 2, 570-577
  作者：TAMURA YASUMITSU、 YAKURA TAKAYUKI、 TERASHI HIROAKI、 HARUTA JUN-ICHI、 KITA+

  DOI：——

  日期：——