6-Bromo-3,3,9,9-tetramethoxy-7-phenylmethoxytricyclo[6.2.0.02,5]deca-1,5,7-triene | 1228293-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 6-Bromo-3,3,9,9-tetramethoxy-7-phenylmethoxytricyclo[6.2.0.02,5]deca-1,5,7-triene
• CAS: 1228293-00-2
• 化学式: C₂₁H₂₃BrO₅
• 分子量: 435.315
• InChiKey: VHPHPHMYTSKYQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Bromo-3,3,9,9-tetramethoxy-7-phenylmethoxytricyclo[6.2.0.02,5]deca-1,5,7-triene 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过三（烷氧基-三环丁苯）的连续开环生成己二烯二烯：合成与表征

  摘要：

  你给老爷打电话了吗？描述了热诱导的三（烷氧基三环丁苯）到六芳烃的连续开环。鉴于四元环上的羟基被庞大的取代基保护，因此异构化反应具有高度立体选择性，可提供立体确定的六氢萘1。

  DOI：

  10.1002/anie.200907305
• 作为产物：
  描述：

  ((6-(benzyloxy)-7-bromo-4-ethoxy-10,10-dimethoxytricyclo[6.2.0.02,5]deca-1,5,7-trien-4-yl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane 、 原甲酸三甲酯 在 甲醇 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 22.0h， 以94.9%的产率得到6-Bromo-3,3,9,9-tetramethoxy-7-phenylmethoxytricyclo[6.2.0.02,5]deca-1,5,7-triene
  参考文献：
  名称：

  通过三（烷氧基-三环丁苯）的连续开环生成己二烯二烯：合成与表征

  摘要：

  你给老爷打电话了吗？描述了热诱导的三（烷氧基三环丁苯）到六芳烃的连续开环。鉴于四元环上的羟基被庞大的取代基保护，因此异构化反应具有高度立体选择性，可提供立体确定的六氢萘1。

  DOI：

  10.1002/anie.200907305