| 634206-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 634206-46-5
• 化学式: C₄₁H₇₀NO₄SiY
• 分子量: 758.003
• InChiKey: QRUYLKZIHFTIPY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三甲基吡啶 、 以 甲苯 为溶剂， 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  非金属茂镧系元素的工具箱：基团转移聚合中的多功能催化剂

  摘要：

  在这里，我们介绍了同结构的2-甲氧基乙基氨基-双（酚盐）-镧系元素络合物[（ONOO）R M（X）（THF）]的基础研究（M = Lu，Y; R = t Bu，CMe 2 Ph，X = CH 2TMS，可力丁；THF =四氢呋喃; TMS =三甲基甲硅烷基），用于稀土金属介导的基团转移聚合（GTP）。该分析包括在离子半径（钇和）方面区分电子给体和非给体乙烯基单体以及两个金属中心。另外，将高度亲核的烷基引发剂与供电子的杂芳族引发剂进行了比较。我们的检查包括这些参数对所得聚合物的活性，引发剂效率和立构规整度的影响。密度泛函理论计算和通过X射线分析提出的催化剂结构确定支持了这些研究。这有助于选择最佳的金属和引发剂组合，以解决多种迈克尔单体的高效立体定向聚合问题。[（ONOO）tBu Lu（X）（THF）]由于2-的路易斯酸度较高，因此在2-乙烯基吡啶的聚合反应中显示出2220 h –1的最高活性（归一化转换频率）。通过C（sp

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b01261
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二叔丁基苯酚 以 甲醇 、 水 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 258.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  非金属茂镧系元素的工具箱：基团转移聚合中的多功能催化剂

  摘要：

  在这里，我们介绍了同结构的2-甲氧基乙基氨基-双（酚盐）-镧系元素络合物[（ONOO）R M（X）（THF）]的基础研究（M = Lu，Y; R = t Bu，CMe 2 Ph，X = CH 2TMS，可力丁；THF =四氢呋喃; TMS =三甲基甲硅烷基），用于稀土金属介导的基团转移聚合（GTP）。该分析包括在离子半径（钇和）方面区分电子给体和非给体乙烯基单体以及两个金属中心。另外，将高度亲核的烷基引发剂与供电子的杂芳族引发剂进行了比较。我们的检查包括这些参数对所得聚合物的活性，引发剂效率和立构规整度的影响。密度泛函理论计算和通过X射线分析提出的催化剂结构确定支持了这些研究。这有助于选择最佳的金属和引发剂组合，以解决多种迈克尔单体的高效立体定向聚合问题。[（ONOO）tBu Lu（X）（THF）]由于2-的路易斯酸度较高，因此在2-乙烯基吡啶的聚合反应中显示出2220 h –1的最高活性（归一化转换频率）。通过C（sp

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b01261

文献信息

• Versatile 2-Methoxyethylaminobis(phenolate)yttrium Catalysts: Catalytic Precision Polymerization of Polar Monomers via Rare Earth Metal-Mediated Group Transfer Polymerization
  作者：Peter T. Altenbuchner、Benedikt S. Soller、Stefan Kissling、Thomas Bachmann、Alexander Kronast、Sergei I. Vagin、Bernhard Rieger

  DOI：10.1021/ma501754u

  日期：2014.11.25

  The present study is one of the first examples for rare earth metal-mediated group transfer polymerization (REM-GTP) with non-metallocene catalyst systems. 2-Methoxyethylaminobis(phenolate)yttrium trimethylsilylmethyl complexes were synthesized and showed moderate to high activities in the rare earth metal-mediated group transfer polymerizations of 2-vinylpyridine, 2-isopropenyl-2-oxazoline, diethyl

  本研究是使用非金属茂催化剂体系进行稀土金属介导的基团转移聚合（REM-GTP）的第一个实例。合成了2-甲氧基乙基氨基双（酚盐）钇三甲基甲硅烷基甲基络合物，并在2-乙烯基吡啶，2-异丙烯基-2-恶唑啉，二乙基乙烯基膦酸酯，二异丙基乙烯基膦酸酯和N，N的稀土金属介导的基团转移聚合中显示中等至高活性。-二甲基丙烯酰胺以及在β-丁内酯的开环聚合中。确定2-乙烯基吡啶的REM-GTP在催化剂和单体中的反应顺序。机理研究表明，催化剂体系遵循活泼的单金属基团转移聚合机理，可以精确控制分子量分布非常窄的均聚物和嵌段共聚物的分子量。进行了随温度变化的反应动力学，并得出了有关金属中心附近大体积取代基对聚合活性的影响的结论。进行涉及REM-GTP和ROP的组合的另外的聚合实验以获得嵌段共聚物。
• Synthesis, structure and reactivity of new yttrium bis(dimethylsilyl)amido and bis(trimethylsilyl)methyl complexes of a tetradentate bis(phenoxide) ligand
  作者：Chen-Xin Cai、Loic Toupet、Christian W Lehmann、Jean-François Carpentier

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00513-8

  日期：2003.10

  The reactions of a bulky amino-methoxy bis(phenolate) ligand H2L with Y(CH2SiMe3)3(THF)2 and Y[N(SiHMe2)2]3(THF)2 under mild condition leads to the selective formation of the thermally stable complexes [L]Y(CH2SiMe3)(THF) (1) and [L]Y[N(SiHMe2)2](THF) (2). The X-ray structures revealed very similar binding of the [ONOO] ligand core to the metal for both complexes, which feature an octahedral geometry

  庞大的氨基甲氧基双（酚盐）配体H 2 L与Y（CH 2 SiMe 3）3（THF）2和Y [N（SiHMe 2）2 ] 3（THF）2的反应在温和条件下导致选择性形成热稳定的配合物[L] Y（CH 2 SiMe 3）（THF）（1）和[L] Y [N（SiHMe 2）2 ]（THF）（2）。X射线结构揭示了[ONOO]配体核与金属的两种络合物的结合非常相似，它们的特征是八面体几何结构，其中涉及配体的甲氧基侧臂和剩余的THF分子的配位。1 H-NMR光谱表明，在烃溶液中保留了1和2的固态结构，THF配位于钇。烷基络合物1在乙烯聚合中没有显示任何活性，大概是由于存在配位THF。酰胺基络合物2缓慢催化甲基丙烯酸甲酯的聚合反应，生成富集全同立构的PMMA，但对ε-己内酯的开环聚合反应非常有效。