2-氨基-3,5-二氟苯甲酸甲酯 | 1184559-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-3,5-二氟苯甲酸甲酯
• 英文名称: 2-amino-3,5-difluorobenzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-amino-3,5-difluorobenzoate
• CAS: 1184559-12-3
• 化学式: C₈H₇F₂NO₂
• 分子量: 187.146
• InChiKey: UZQBFUJQVJXUCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3,5-二氟苯甲酸甲酯 在 正丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of VU6027459: A First-in-Class Selective and CNS Penetrant mGlu₇ Positive Allosteric Modulator Tool Compound

  摘要：

  Herein, we report the discovery of the first selective and CNS penetrant mGlu(7) PAM (VU6027459) derived from a "molecular switch" within a selective mGlu(7) NAM chemotype. VU6027459 displayed CNS penetration in both mice (K-p = 2.74) and rats (K-p = 4.78), it was orally bioavailable in rats (%F = 69.5), and undesired activity at DAT was ablated.

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.0c00432
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3,5-二氟苯甲酸 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 以 甲醇 、 benzine 、 正己烷 为溶剂， 生成 2-氨基-3,5-二氟苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Discovery of VU6027459: A First-in-Class Selective and CNS Penetrant mGlu₇ Positive Allosteric Modulator Tool Compound

  摘要：

  Herein, we report the discovery of the first selective and CNS penetrant mGlu(7) PAM (VU6027459) derived from a "molecular switch" within a selective mGlu(7) NAM chemotype. VU6027459 displayed CNS penetration in both mice (K-p = 2.74) and rats (K-p = 4.78), it was orally bioavailable in rats (%F = 69.5), and undesired activity at DAT was ablated.

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.0c00432

文献信息

• COMPOUND CONTAINING FUSED RING, USE THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME
  申请人：NANJING HEPO PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：US20220213085A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  Disclosed are a compound containing a fused ring, a use thereof and a pharmaceutical composition containing same. Provided are a compound as shown in formula I-A, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a solvate thereof, a solvate of the pharmaceutically acceptable salt thereof or a crystal form thereof. The compound can significantly reduce the levels of HBsAg, HBeAg and HBV DNA, and can be used for preparing a drug for treating hepatitis B, and has good market prospects. (I-A)
• US9884854B2
  申请人：——

  公开号：US9884854B2

  公开（公告）日：2018-02-06