在寻找表现出热活化延迟荧光(TADF)的高性能供体-受体型有机化合物时,
三异丙基甲
硅烷基保护的苯并[1,2- b:4,5- b ']二
噻吩(BDT-
TIPS)呈现为新型供体组分,与两个已知受体结合:二甲基-9 H-
噻吨二氧化物(TXO2)和二苯并[ a,c]
吩嗪二甲腈(CNQxP)。为了进行更广泛的比较,将相同的受体也与经过充分研究的
9,9-二甲基-9,10-二氢ac啶(
DMAC)供体结合。最佳的含BDT-
TIPS的结构显示计算出的二面角约为50°,并且最大程度地占据了最低的未占据分子轨道,尽管实验观察到了不同的单重态-三重态能隙,但它们的分离度很好。通过改变受体部分和由此产生的激发态顺序,对于TXO2-BDT-
TIPS观察到归因于局部BDT-
TIPS发射的室温
磷光(RTP),而CNQxP-BDT-
TIPS提供了TADF和三重态三联体的组合灭(
TTA)延迟发射。相反,对于TXO2-
DMAC