3-(4-methoxy-phenyl)-oxazolidine | 22746-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-methoxy-phenyl)-oxazolidine
• 英文别名: 3-(4-Methoxy-phenyl)-oxazolidin；3-(4-Methoxyphenyl)-1,3-oxazolidine
• CAS: 22746-93-6
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: XDIRBQXNZAXUPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88 °C
• 沸点：
  320.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 在 水 、 potassium carbonate 、 eosin Y disodium salt 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 3-(4-methoxy-phenyl)-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  Harnessing Visible Light for the Synthesis of N‐Aryl Oxazolidines: Organocatalyzed Tandem Decarboxylation‐Cyclization

  摘要：

  摘要我们在此开发了一种有机光催化、可见光介导的串联脱羧-环化方法。以 Eosin-Y 作为有机光催化剂，驱动光氧化串联协议，在一次操作中构建 C-N、C-O 和 C-C 键。反应机理是先进行脱羧反应，然后由 N-芳基甘氨酸和甲醛形成氨基醇中间体，最后与另一种甲醛发生环化反应，生成 N-芳基恶唑烷衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300889

文献信息

• 201. Some compounds related to the aromatic “nitrogen mustards.”
  作者：George A. R. Kon、John J. Roberts

  DOI：10.1039/jr9500000978

  日期：——