2,2-diphenyl-5-acetoxyvaleronitrile | 1705-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-diphenyl-5-acetoxyvaleronitrile
• 英文别名: 5-Acetoxy-2,2-diphenyl-pentansaeurenitril；(4-Cyano-4,4-diphenylbutyl) acetate
• CAS: 1705-77-7
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₂
• 分子量: 293.365
• InChiKey: FGOFMMQJTXQIFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-77 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  199-200 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-diphenyl-5-acetoxyvaleronitrile 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-hydroxy-2,2-diphenylpentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  钙（II）拮抗剂领域的SAR研究。修饰对维拉帕米样化合物四取代碳的影响。

  摘要：

  合成了许多维拉帕米的芴基和二苯基甲烷类似物，它们被选择为具有相同的取代基，这些取代基以不同的方式排列在四级碳周围，以评估该分子在该点上立体异构的重要性。使用Langendorff技术测试这些化合物，并记录冠状动脉灌注压（CPP），左心室压（LVP）和心率（HR）。尽管大多数化合物对这些参数几乎没有活性，但其中三个确实表现出有趣的心血管作用。特别是，它们比维拉帕米产生的CPP降低更为明显，负性肌力作用较小。讨论了化合物的构效关系和作用机理。

  DOI：

  10.1021/jm00149a014
• 作为产物：
  描述：

  丁基氨基甲酸酯 、 二苯乙腈 在 叔丁醇 作用下， 反应 20.0h， 以85%的产率得到2,2-diphenyl-5-acetoxyvaleronitrile
  参考文献：
  名称：

  钙（II）拮抗剂领域的SAR研究。修饰对维拉帕米样化合物四取代碳的影响。

  摘要：

  合成了许多维拉帕米的芴基和二苯基甲烷类似物，它们被选择为具有相同的取代基，这些取代基以不同的方式排列在四级碳周围，以评估该分子在该点上立体异构的重要性。使用Langendorff技术测试这些化合物，并记录冠状动脉灌注压（CPP），左心室压（LVP）和心率（HR）。尽管大多数化合物对这些参数几乎没有活性，但其中三个确实表现出有趣的心血管作用。特别是，它们比维拉帕米产生的CPP降低更为明显，负性肌力作用较小。讨论了化合物的构效关系和作用机理。

  DOI：

  10.1021/jm00149a014

文献信息

• GUALTIERI, F.;TEODORI, E.;BELLUCCI, C.;PESCE, E.;PIACENZA, G., J. MED. CHEM., 1985, 28, N 11, 1621-1628
  作者：GUALTIERI, F.、TEODORI, E.、BELLUCCI, C.、PESCE, E.、PIACENZA, G.

  DOI：——

  日期：——
• GALL M. U.; SALMON-LEGAGNEUR F.; LE MOAL H., J. CHEM. RES. SYNOP., 1978, NO 6, 198-199
  作者：GALL M. U.、 SALMON-LEGAGNEUR F.、 LE MOAL H.

  DOI：——

  日期：——