Di-tert-butylpentylmalonat | 56384-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Di-tert-butylpentylmalonat
• 英文别名: di-tert-butyl 2-pentylmalonate
• CAS: 56384-37-3
• 化学式: C₁₆H₃₀O₄
• 分子量: 286.412
• InChiKey: LLYIZOXEPCVWOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Di-tert-butylpentylmalonat 反应 2.0h， 生成 2-(2-methoxy-2-oxoethyl)heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  有关抗生素肌动蛋白的研究。第六部分 通过二环己基碳二亚胺偶联反应合成肌动蛋白的结构类似物

  摘要：

  已经研究了氨基酰胺（I）与二羧酸的单烷基酯（V）的偶联，作为特异性合成肌动蛋白（XVII）的结构类似物（II）和（III）的途径。已经开发了用于合成异构体（X）和（XI）的方法，但是通过使用二环己基碳二亚胺将它们与氨基酰胺（I）偶联的方法不是特定的。

  DOI：

  10.1039/p19750000848
• 作为产物：
  描述：

  1-溴戊烷 、 丙二酸二叔丁酯 生成 Di-tert-butylpentylmalonat
  参考文献：
  名称：

  有关抗生素肌动蛋白的研究。第六部分 通过二环己基碳二亚胺偶联反应合成肌动蛋白的结构类似物

  摘要：

  已经研究了氨基酰胺（I）与二羧酸的单烷基酯（V）的偶联，作为特异性合成肌动蛋白（XVII）的结构类似物（II）和（III）的途径。已经开发了用于合成异构体（X）和（XI）的方法，但是通过使用二环己基碳二亚胺将它们与氨基酰胺（I）偶联的方法不是特定的。

  DOI：

  10.1039/p19750000848

文献信息

• Generation and reaction of alkyl radicals in open reaction vessels
  作者：Elene Tatunashvili、Christopher S. P. McErlean

  DOI：10.1039/d0ob01892a

  日期：——

  alkyl iodides into reactive alkyl radicals is described. Aryl diazonium salts react with Hantzsch esters and molecular oxygen to give aryl radicals, which participate in halogen atom transfers to give alkyl radicals. These intermediates react with a variety of acceptors. The reaction cascade occurs at room temperature, in open reaction vessels, with short reaction times.

  描述了一种将烷基碘转化为反应性烷基自由基的操作简单的方法。芳基重氮盐与 Hantzsch 酯和分子氧反应生成芳基自由基，芳基自由基参与卤素原子转移生成烷基自由基。这些中间体与多种受体反应。反应级联发生在室温下，在开放的反应容器中，反应时间短。