| 1269230-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• CAS: 1269230-56-9
• 化学式: C₃₃H₃₀CuN₃O₄*ClO₄
• 分子量: 695.615
• InChiKey: HUDCPABQKBHQAJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 [Cu(N-(6-(3-hydroxyphenyl)pyridin-2-ylmethyl)-N-(6-phenylpyridin-2-ylmethyl)benzylamine)(acetonitrile)](ClO4)2*H2O 、 氧气 在 (C₂H₅)3N 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铜（II）-苯酚系统与O 2的反应：铜胺氧化酶中TPQ生物合成的模型

  摘要：

  合成了由一系列含酚的双（吡啶-2-基甲基）胺N 3配体（表示为L o H，L m H和L p H）支撑的铜（II）配合物，并且它们的O 2反应性已详细检查以了解含铜胺氧化酶中TPQ辅因子（2,4,5-三羟基苯丙氨酸醌，TOPA醌）的生物合成的机理。铜（II）配合物的大号ø ħ（邻-苯酚衍生物）涉及直接向苯酚铜（II）的协调和几乎不受朝向ö反应2在60°C的CH 3 OH中。另一方面，在三乙胺存在下，L m H（间苯酚衍生物）的铜（II）络合物与O 2反应，该络合物不涉及酚部分与铜（II）离子之间的直接配位相互作用。碱在相同条件下得到甲氧基取代的对醌衍生物。产品结构已通过详细的核磁共振（NMR），红外（IR）光谱和电喷雾电离质谱（ESI-MS）建立（包括18种O标记实验）分析。密度泛函理论预测该反应涉及（i）分子内电子从去质子化的酚（酚盐）转移至铜（II）以生成铜（I）-苯氧基自由基；（ii）向该中间体中添加O

  DOI：

  10.1021/ic101832c