6-Nitro-2-hydroxy-benzotriazol | 64265-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 6-Nitro-2-hydroxy-benzotriazol
• 英文别名: 6-nitro-1H-benzo[1,2,3]triazol-4-ol；6-nitro-1H-benzotriazol-4-ol；6-Nitro-1H-benzotriazol-4-ol；6-nitro-2H-benzotriazol-4-ol
• CAS: 64265-13-0
• 化学式: C₆H₄N₄O₃
• 分子量: 180.123
• InChiKey: JMZUVWIARQPNSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  197-199 °C(Solv: water, 25% (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  572.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.826±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Nitro-2-hydroxy-benzotriazol 在 乙醇 、 钯 作用下， 生成 6-氨基-1H-苯并三唑-4-醇
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazoles and Benzotraizoles as Growth Antagonists

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01642a051
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-5-nitro-o-phenylenediamine; hydrochloride 在 盐酸 、 氢溴酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 6-Nitro-2-hydroxy-benzotriazol
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazoles and Benzotraizoles as Growth Antagonists

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01642a051

文献信息

• METHOD FOR LIQUID-PHASE SYNTHESIS OF NUCLEIC ACID
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20150315229A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  In this method, an oligonucleotide is prepared by using, as a synthesis unit, a novel nucleoside monomer compound represented by formula (I) [wherein X, R 1 , Y, Base, Z, Ar, R 2 , R 3 and n are each as defined in Claim 1 ]. The novel nucleoside monomer compound is a nucleoside, the base moiety of which is substituted with an aromatic-hydrocarbon-ring-carbonyl or -thiocarbonyl group having at least one hydrophobic group. The method cars dispense with columm-chromalographic purification in every reaction, and enables base elongation not only in the 3′-direction but also in the 5′-direction, thus attaining efficient liquid-phase mass synthesis of an oligonucleotide.

  在这种方法中，通过使用一种由式(I)所表示的新型核苷单体化合物作为合成单元来制备寡核苷酸。其中，X、R1、Y、Base、Z、Ar、R2、R3和n如权利要求1所定义。该新型核苷单体化合物是一种核苷，其碱基基团被取代了至少一个疏水基团的芳香烃环羰基或硫羰基。该方法不需要在每次反应中进行柱层析纯化，并且不仅可以在3'-方向上进行碱基延伸，还可以在5'-方向上进行碱基延伸，从而实现寡核苷酸的高效液相大规模合成。
• [EN] STEREOSELECTIVE MANUFACTURE OF SELECTED PURINE PHOSPHORAMIDATES<br/>[FR] PRODUCTION STÉRÉOSÉLECTIVE DE PHOSPHORAMIDATES DE PURINE SÉLECTIONNÉS
  申请人：ATEA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2022040473A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  The present invention provides stereoselective processes of manufacture for the phosphoramidate nucleotide Compound 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了制造磷酰胺酰核苷化合物1或其药学上可接受的盐的立体选择性过程。
• Mediatoren, Peroxidverbindungen und pH-Stabilisatoren enthaltende lagerstabile Formulierungen und deren Verwendung in enzymatischen Bleichsystemen
  申请人：Bayer Chemicals AG

  公开号：EP1092762B1

  公开（公告）日：2004-12-08
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON CARBONYLRESTE-AUFWEISENDEN ORGANOSILICIUMVERBINDUNGEN
  申请人：Wacker Chemie AG

  公开号：EP1685183A2

  公开（公告）日：2006-08-02
• VERFAHREN ZUR HÄRTUNG VON OBERFLÄCHENBESCHICHTUNGSMITTELN
  申请人：ALLNEX AUSTRIA GmbH

  公开号：EP2655527A1

  公开（公告）日：2013-10-30