4-(5-ethoxycarbonylpentylthio) aniline | 159503-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(5-ethoxycarbonylpentylthio) aniline
• 英文别名: ethyl 6-(4-aminophenyl)sulfanylhexanoate
• CAS: 159503-46-5
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂S
• mdl: MFCD21411221
• 分子量: 267.392
• InChiKey: AFSAEQJHTCDSRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 3-propyl-6,7-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-carbonyl chloride hydrochloride 、 4-(5-ethoxycarbonylpentylthio) aniline 、 2-二甲氨基吡啶 在 碳酸氢钠 、 氯仿 、 氯化钠 、 potassium carbonate 、 乙醇 、 hydrochloric acid diethyl ether 、 silica gel 、 methanol diethyl ether 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以to obtain 632 mg of the titled compound的产率得到N-[4-(5-Ethoxycarbonylpentylthio)phenyl]-3-propyl-6,7-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Thiazolopyrimidine derivatives

  摘要：

  本发明提供了由以下式子所表示的噻唑嘧啶衍生物及其盐：##STR1## 其中具有R.sup.4和R.sup.5取代的羧酰胺残基。该衍生物和其盐表现出抗血管生成活性，并可用于治疗和治愈与血管生成有关的疾病，包括糖尿病视网膜病变、各种慢性炎症病症、恶性实体肿瘤的生长或转移、风湿病和牛皮癣。

  公开号：

  US05599813A1