(3R,4R)-3-(N-carbomethoxy-N-methyl)amino-4-carboxymethyl-2-azetidinone | 113897-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3R,4R)-3-(N-carbomethoxy-N-methyl)amino-4-carboxymethyl-2-azetidinone
• 英文别名: 2-[(2R,3R)-3-[methoxycarbonyl(methyl)amino]-4-oxoazetidin-2-yl]acetic acid
• CAS: 113897-66-8
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₅
• 分子量: 216.194
• InChiKey: BKWQXOBDKKGFSX-INEUFUBQSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.4±38.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.97
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  95.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙二酸单对硝基苄酯 、 (3R,4R)-3-(N-carbomethoxy-N-methyl)amino-4-carboxymethyl-2-azetidinone 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YOSHIKA, TAKEO;CHIDA, NORITAKA;WATANABE, AZUMA;FUKAGAWA, YASUO;ISHIKURA, +

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(N-carbomethoxy-N-methyl)amino-4-methoxycarbonylmethyl-2-azetidinone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以78%的产率得到(3R,4R)-3-(N-carbomethoxy-N-methyl)amino-4-carboxymethyl-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  6-(disubstituted amino)carbapenam compounds

  摘要：

  公式表示的化合物为##STR1##其中R.sub.1代表较低的烷基或较低的卤代烷基；R.sub.2代表较低的烷基、较低的卤代烷基、芳基烷基或具有公式--COOR.sub.4或--SO.sub.2R.sub.5的基团，其中R.sub.4代表烷基或取代或未取代的芳基烷基，R.sub.5代表烷基或取代或未取代的芳基；而R.sub.3代表氢原子或可轻松分离的羧基保护基团。该化合物在生产6-(二取代氨基)卡巴胺系抗生素方面有用。

  公开号：

  US04812563A1