(3R,4R)-3-(N-carbomethoxy-N-methyl)amino-4-[3-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)-2-oxopropyl]-2-azetidinone | 113897-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4R)-3-(N-carbomethoxy-N-methyl)amino-4-[3-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)-2-oxopropyl]-2-azetidinone
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl 4-[(2R,3R)-3-[methoxycarbonyl(methyl)amino]-4-oxoazetidin-2-yl]-3-oxobutanoate
• CAS: 113897-67-9
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₈
• 分子量: 393.353
• InChiKey: XPMNWJXNZAXFQZ-UKRRQHHQSA-N

物化性质

• 沸点：
  623.3±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.55
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  145.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙二酸单对硝基苄酯 、 (3R,4R)-3-(N-carbomethoxy-N-methyl)amino-4-carboxymethyl-2-azetidinone 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YOSHIKA, TAKEO;CHIDA, NORITAKA;WATANABE, AZUMA;FUKAGAWA, YASUO;ISHIKURA, +

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 6-(disubstituted amino)carbapenam compounds
  申请人：Sanraku Incorporated

  公开号：US04812563A1

  公开（公告）日：1989-03-14

  A compound represented by the formula ##STR1## wherein R.sub.1 represents a lower alkyl group or a lower haloalkyl group; R.sub.2 represents a lower alkyl group, a lower haloalkyl group, an aralkyl group, or a group of the formula --COOR.sub.4 or --SO.sub.2 R.sub.5 in which R.sub.4 represents an alkyl group or a substituted or unsubstituted aralkyl group and R.sub.5 represents an alkyl group or a substituted or unsubstituted aryl group; and R.sub.3 represents a hydrogen atom or a carboxyl protecting group which can be easily split off. This compound is useful in the production of a 6-(disubstituted amino)carbapenem-series antibiotic.

  公式表示的化合物为##STR1##其中R.sub.1代表较低的烷基或较低的卤代烷基；R.sub.2代表较低的烷基、较低的卤代烷基、芳基烷基或具有公式--COOR.sub.4或--SO.sub.2R.sub.5的基团，其中R.sub.4代表烷基或取代或未取代的芳基烷基，R.sub.5代表烷基或取代或未取代的芳基；而R.sub.3代表氢原子或可轻松分离的羧基保护基团。该化合物在生产6-(二取代氨基)卡巴胺系抗生素方面有用。