[D] 3-[5-(4-Fluorophenylthio)-2-furyl]-2-cyclopentenone oxime | 164340-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: [D] 3-[5-(4-Fluorophenylthio)-2-furyl]-2-cyclopentenone oxime
• 英文别名: 3-[5-(4-Fluorophenylthio)-2-furyl]-2-cyclopentenone oxime；N-[3-[5-(4-fluorophenyl)sulfanylfuran-2-yl]cyclopent-2-en-1-ylidene]hydroxylamine
• CAS: 164340-85-6
• 化学式: C₁₅H₁₂FNO₂S
• 分子量: 289.33
• InChiKey: FYXIMWXFDQPDTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [D] 3-[5-(4-Fluorophenylthio)-2-furyl]-2-cyclopentenone oxime 、 氰基硼氢化钠 在 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 dichloromethane ethanol 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.5h， 以provided 1.35 g (yield 22%) of the subtitle compound as a yellow oil的产率得到N-[3-[5-(4-Fluorophenylthio)-2-furyl]-2-cyclopenten-1-yl]-N-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl cycloalkenyl hydroxyureas

  摘要：

  具有抑制5-脂氧合酶酶活性的某些新型杂环烷基羟基脲化合物及其药学上可接受的盐，其化学式为(I)，其中每个独立的R1是氢、羟基、氯、氟、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基或C1-C4卤代烷氧基；R2是氢或C1-C4烷基；R3是氢、氯、氟或C1-C4烷基；X是O、S、SO或SO2；Z是亚甲基或乙烯基；A是源自呋喃、噻吩、吡啶、苯并呋喃、苯并噻吩或喹啉的二价基团，或这些基团之一，其中一个取代基被选择为氯、氟、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基和C1-C4卤代烷氧基；n为1、2或3；M是氢或药学上可接受的阳离子。这些化合物在哺乳动物中用于治疗或缓解炎症性疾病、过敏和心血管疾病，并作为治疗这些疾病的药物组合物中的活性成分。

  公开号：

  US05665768A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[5-(4-fluorophenylthio)-furan-2-yl]-2-cyclopentenone 在 盐酸 、 盐酸羟胺 作用下， 以 EtOH-pyridine 为溶剂， 以97%的产率得到[D] 3-[5-(4-Fluorophenylthio)-2-furyl]-2-cyclopentenone oxime
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl cycloalkenyl hydroxyureas

  摘要：

  具有抑制5-脂氧合酶酶活性的某些新型杂环烷基羟基脲化合物及其药学上可接受的盐，其化学式为（I），其中每个独立的R1是氢、羟基、氯、氟、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基或C1-C4卤代烷氧基；R2是氢或C1-C4烷基；R3是氢、氯、氟或C1-C4烷基；X是O、S、SO或SO2；Z是亚甲基或乙烯基；A是由呋喃、噻吩、吡啶、苯并呋喃、苯并噻吩或喹啉导出的二价基团或这些基团中的一个，其中一个取代基被选择为氯、氟、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基和C1-C4卤代烷氧基之一；n为1、2或3；M是氢或药学上可接受的阳离子。这些化合物在哺乳动物中用于治疗或缓解炎症性疾病、过敏和心血管疾病，并作为制药组合物的活性成分用于治疗这些疾病。

  公开号：

  US05665768A1