N-(2,3,5-trichloro-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-4-(4-(N-(2,3,5-trichloro-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)sulfamoyl)phenethyl)benzenesulfonamide | 98416-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,3,5-trichloro-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-4-(4-(N-(2,3,5-trichloro-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)sulfamoyl)phenethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 98416-10-5
• 化学式: C₂₆H₁₄Cl₆N₂O₆S₂
• 分子量: 727.257
• InChiKey: KGEYSDSRPQNMGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.52
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  127.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,3,5-trichloro-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-4-(4-(N-(2,3,5-trichloro-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)sulfamoyl)phenethyl)benzenesulfonamide 在 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以40%的产率得到N-(2,3,5-trichloro-4-hydroxyphenyl)-4-[2-[4-[(2,3,5-trichloro-4-hydroxyphenyl)sulfamoyl]phenyl]ethyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Markava, E. Ya.; Kanepe, D. V.; Freimanis, Ya. F., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 3, p. 565 - 570

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-ethylenebisbenzenesulfonyl chloride 在 sodium dichromate 、 氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 N-(2,3,5-trichloro-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-4-(4-(N-(2,3,5-trichloro-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)sulfamoyl)phenethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Markava, E. Ya.; Kanepe, D. V.; Freimanis, Ya. F., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 3, p. 565 - 570

  摘要：

  DOI：