Toluene-4-sulfonic acid 2-(1-methyl-1,3,4,9-tetrahydro-pyrano[3,4-b]indol-1-yl)-ethyl ester | 76569-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid 2-(1-methyl-1,3,4,9-tetrahydro-pyrano[3,4-b]indol-1-yl)-ethyl ester
• 英文别名: 2-(1-methyl-4,9-dihydro-3H-pyrano[3,4-b]indol-1-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 76569-39-6
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₄S
• 分子量: 385.484
• InChiKey: JZCLOKHLCWMNFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid 2-(1-methyl-1,3,4,9-tetrahydro-pyrano[3,4-b]indol-1-yl)-ethyl ester 在 potassium tert-butylate 作用下， 反应 0.17h， 以3.2 g的产率得到1,2,4,5-tetrahydro-2a-methyl-3-oxa-10-azacyclopentafluorene
  参考文献：
  名称：

  Bahadur, Gulam A.; Bailey, Sydney A.; Scott, Peter W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2870 - 2877

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indole-1-acetic acid 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Toluene-4-sulfonic acid 2-(1-methyl-1,3,4,9-tetrahydro-pyrano[3,4-b]indol-1-yl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bahadur, Gulam A.; Bailey, Sydney A.; Scott, Peter W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2870 - 2877

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BAHADUR G. A.; BAILEY A. S.; SCOTT P. W.; VANDREVALA M. H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 12
  作者：BAHADUR G. A.、 BAILEY A. S.、 SCOTT P. W.、 VANDREVALA M. H.

  DOI：——

  日期：——