4-(三氟甲基)吡啶-2-乙酸 | 1000515-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-(三氟甲基)吡啶-2-乙酸
• 英文名称: 2-(4-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-[4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]acetic acid
• CAS: 1000515-78-5
• 化学式: C₈H₆F₃NO₂
• 分子量: 205.13
• InChiKey: BVLVCJRDGKYAOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.428±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(三氟甲基)吡啶-2-乙酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-[6-[4-[5-[(2-pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-ylacetyl)amino]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]but-1-ynyl]pyridazin-3-yl]-2-[4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  杂环类衍生物、其制备方法及用途

  摘要：

  本发明涉及药物化学领域，具体涉及杂环类衍生物或其药学上可接受的盐作为谷氨酰胺酶GLS1抑制剂或其药学上可接受的盐、及其制备方法及用途。

  公开号：

  CN114805346A

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS CSF1 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU FACTEUR 1 DE STIMULATION DE COLONIES
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2016051193A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  This invention relates to novel compounds and to pharmaceutical compositions comprising the novel compounds. More specifically, the invention relates to compounds useful as Colony Stimulating Factor 1 Receptor (cFMS) modulators (e.g. cFMS inhibitors). This invention also relates to processes for preparing the compounds, uses of the compounds in treatment and methods of treatment employing the compounds. Specifically, the invention relates to the use of the compounds for the treatment of cancer and autoimmune diseases.

  这项发明涉及新颖化合物以及包含这些新颖化合物的药物组合物。更具体地，该发明涉及用作集落刺激因子1受体（cFMS）调节剂（例如cFMS抑制剂）的化合物。这项发明还涉及制备这些化合物的方法，这些化合物在治疗中的用途以及利用这些化合物进行治疗的方法。具体而言，该发明涉及利用这些化合物治疗癌症和自身免疫性疾病。
• GLS1 INHIBITORS FOR TREATING DISEASE
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20160009704A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  Disclosed herein are compounds and compositions useful in the treatment of GLS1 mediated diseases, such as cancer, having the structure of Formula I: Methods of inhibition GLS1 activity in a human or animal subject are also provided.

  本文揭示了一些化合物和组合物，其结构公式为I，可用于治疗GLS1介导的疾病，如癌症。还提供了抑制人类或动物主体中GLS1活性的方法。
• HETEROCYCLIC GLS1 INHIBITORS
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：EP3677579A1

  公开（公告）日：2020-07-08

  Disclosed herein are compounds and compositions useful in the treatment of GLS I mediated diseases, such as cancer, having the structure of Formula I. Methods of inhibition GLS I activity in a human or animal subject are also provided.

  本文公开了用于治疗 GLS I 介导的疾病（如癌症）的具有式 I 结构的化合物和组合物。还提供了抑制人或动物体内 GLS I 活性的方法。
• GLS1 inhibitors for treating disease
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US10344025B2

  公开（公告）日：2019-07-09

  Disclosed herein are compounds and compositions useful in the treatment of GLS1 mediated diseases, such as cancer, having the structure of Formula I: Methods of inhibition GLS1 activity in a human or animal subject are also provided.

  本文公开了用于治疗 GLS1 介导的疾病（如癌症）的化合物和组合物，其结构如式 I 所示： 还提供了抑制人或动物体内 GLS1 活性的方法。
• GLS1 INHIBITORS FOR TREATING DISEASES
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：EP3164394B1

  公开（公告）日：2020-04-01