2-benzenesulfonyl-2-methyl-3-buten-2-ol | 111976-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzenesulfonyl-2-methyl-3-buten-2-ol
• 英文别名: 3-(phenylsulfonyl)-2-methyl-3-buten-2-ol；2-methyl-3-(phenylsulfonyl)but-3-en-2-ol；3-(Benzenesulfonyl)-2-methylbut-3-en-2-ol
• CAS: 111976-93-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃S
• 分子量: 226.296
• InChiKey: NJLHMRVTAYFYOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43-46 °C
• 沸点：
  405.0±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 2-benzenesulfonyl-2-methyl-3-buten-2-ol 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以83%的产率得到20methyl-3-(phenylsulfonyl)but-3-en-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Rapid Access to Polyprenylated Phloroglucinols via Alkylative Dearomatization−Annulation:  Total Synthesis of (±)-Clusianone

  摘要：

  A concise approach to the bicyclo[3.3.1]nonane framework of the polyprenylated phloroglucinol natural products utilizing a tandem alkylative dearomatization-annulation sequence is described. Syntheses of (+/-)-clusianone and a complex adamantane framework have been achieved using the developed methodology.

  DOI：

  10.1021/ja0762339
• 作为产物：
  描述：

  3-(phenylsulfonyl)-3-chloro-2-methyl-4-(trimethylsilyl)-2-butanol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以91%的产率得到2-benzenesulfonyl-2-methyl-3-buten-2-ol
  参考文献：
  名称：

  1-(Phenylsulfonyl)-2-(trimethylsilyl)ethane. A valuable intermediate for synthesis of olefins, allyltrimethylsilanes, .beta.-trimethylsilyl ketones, vinyl sulfones, 2-(phenylsulfonyl)allyl alcohols, and varied trimethylsilyl derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00247a006

文献信息

• 1-Benzenesulfonyl-2-trimethylsilylethane and 1-benzenesulfonyl-1-chloro-2-trimethylsilylethane; efficient reagents for sulfonyl--vinylation
  作者：C-N. Hsiao、H. Shechter

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87640-6

  日期：1982.1
• HSIAO, C. -N.;SHECHTER, H., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 34, 3455-3458
  作者：HSIAO, C. -N.、SHECHTER, H.

  DOI：——

  日期：——
• HSIAO, C. -H.;SHECHTER, H., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 12, 2688-2699
  作者：HSIAO, C. -H.、SHECHTER, H.

  DOI：——

  日期：——