(R)-4-(4-nitrobenzoyloxy)-1-methyl-2-oxopyrrolidine | 252642-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-4-(4-nitrobenzoyloxy)-1-methyl-2-oxopyrrolidine
• 英文别名: [(3R)-1-methyl-5-oxopyrrolidin-3-yl] 4-nitrobenzoate
• CAS: 252642-49-2
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₅
• 分子量: 264.238
• InChiKey: CRHKDIADDWBAHV-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-(4-nitrobenzoyloxy)-1-methyl-2-oxopyrrolidine 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以1.90 g的产率得到(R)-4-hydroxy-1-methyl-2-oxopyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of New Oral Carbapenems with 1-Methyl-5-oxopyrrolidin-3-ylthio Moiety.

  摘要：

  研究了在C-2位具有1-甲基-5-氧吡咯烷-3-基硫代基团的1β-甲基碳青霉烯化合物的合成及其生物学特性。在2-位具有(1R,5S,6S)-6-[(R)-1-羟基乙基]-1-甲基-2-[(R)-1-甲基-5-氧吡咯烷-3-基硫代]-1-碳青霉-2-烯-3-羧酸酯钠盐及其(S)-异构体的化合物显示出强效且平衡良好的抗菌活性。比较了这两种碳青霉烯化合物的特戊酰氧甲酯在小鼠中的药代动力学参数。这些碳青霉烯化合物在体内的效能与头孢地尼进行了比较。这些酯前药在体内的良好疗效反映了通过口服给药达到母药的高浓度和持续血药水平。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.52.900
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-t-butyldimethylsilyloxy-1-methyl-2-oxopyrrolidine 在 盐酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (R)-4-(4-nitrobenzoyloxy)-1-methyl-2-oxopyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of New Oral Carbapenems with 1-Methyl-5-oxopyrrolidin-3-ylthio Moiety.

  摘要：

  研究了在C-2位具有1-甲基-5-氧吡咯烷-3-基硫代基团的1β-甲基碳青霉烯化合物的合成及其生物学特性。在2-位具有(1R,5S,6S)-6-[(R)-1-羟基乙基]-1-甲基-2-[(R)-1-甲基-5-氧吡咯烷-3-基硫代]-1-碳青霉-2-烯-3-羧酸酯钠盐及其(S)-异构体的化合物显示出强效且平衡良好的抗菌活性。比较了这两种碳青霉烯化合物的特戊酰氧甲酯在小鼠中的药代动力学参数。这些碳青霉烯化合物在体内的效能与头孢地尼进行了比较。这些酯前药在体内的良好疗效反映了通过口服给药达到母药的高浓度和持续血药水平。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.52.900

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of New Oral Carbapenems with 1-Methyl-5-oxopyrrolidin-3-ylthio Moiety.
  作者：OSAMU KANNO、MASAO MIYAUCHI、TAKAHIRO SHIBAYAMA、SATOSHI OHYA、ISAO KAWAMOTO

  DOI：10.7164/antibiotics.52.900

  日期：——

  The synthesis and biological properties of 1β-methylcarbapenems with 1-methyl-5-oxopyrrolidin-3-ylthio group at the C-2 position were studied. The sodium (1R, 5S, 6S)-6-[(R)-1-hydroxyethyl]-1-methyl-2-[(R)-1-methyl-5-oxopyrrolidin-3-ylthio]-1-carbapen-2-em-3-carboxylate and its (S)-isomer at the 2-position show potent and well-balanced antibacterial activity. The pharmacokinetic parameters of the pivaloyloxymethyl esters of these two carbapenems were compared in mice. The in vivo potency of these carbapenems was compared with that of cefdinir. Good in vivo efficacy of these ester prodrugs reflected the high and prolonged blood levels in parent drugs achieved after oral administration to mice.

  研究了在C-2位具有1-甲基-5-氧吡咯烷-3-基硫代基团的1β-甲基碳青霉烯化合物的合成及其生物学特性。在2-位具有(1R,5S,6S)-6-[(R)-1-羟基乙基]-1-甲基-2-[(R)-1-甲基-5-氧吡咯烷-3-基硫代]-1-碳青霉-2-烯-3-羧酸酯钠盐及其(S)-异构体的化合物显示出强效且平衡良好的抗菌活性。比较了这两种碳青霉烯化合物的特戊酰氧甲酯在小鼠中的药代动力学参数。这些碳青霉烯化合物在体内的效能与头孢地尼进行了比较。这些酯前药在体内的良好疗效反映了通过口服给药达到母药的高浓度和持续血药水平。