名称:
A New Type of Synthesis of 1,2,3-Thiadiazole and 1,2,3-Diazaphosphole Derivatives Via-Hurd-Mori Cyclization
摘要:
我们提出了一种简短高效的合成方法,从廉价且易得的樟脑和苯乙酮衍生物开始合成标题化合物。优化的步骤允许在几个步骤内大规模制备这种新型合成物。通过相应的半羧肼6-10,从酮1-5制备了新的1,2,3-噻二唑和1,2,3-二氮磷杂环衍生物11-20。分别使用了Hurd-Mori和Lalezari方法来制备这些1,2,3-噻二唑和1,2,3-二氮磷杂环衍生物。这些衍生物由于具有高潜在的生物活性,展现出抗癌效果。