4-(4-Butylphenoxy)aniline | 145157-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-Butylphenoxy)aniline
• CAS: 145157-87-5
• 化学式: C₁₆H₁₉NO
• mdl: MFCD02663374
• 分子量: 241.333
• InChiKey: MAVHFYFNFRISMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Butylphenoxy)aniline 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-[4-(4-butylphenoxy)phenyl]-2-[(3aR,6aS)-2,2-dimethyltetrahydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrol-5-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  N取代的氨基糖衍生物的合成及其免疫抑制活性的评估

  摘要：

  重要的是找到更有效，更安全的免疫抑制剂，因为临床上使用的免疫抑制剂具有明显的副作用。设计并合成了一系列N取代的亚氨基糖衍生物，并通过CCK-8分析法评估了它们的免疫抑制作用。结果显示亚氨基糖10 e和10 i，即（3 R，4 S）-1-（4-庚氧基氧基苯基乙基）吡咯烷-3,4-二醇和（3 R，4 S）-1- [2- （2-氯-4-（p -tolylthio） -苯基-1-基）乙基]吡咯烷-3,4-二醇，分别表现出对小鼠脾细胞增殖的最强的抑制作用（IC 50 = 2.16和2.48μ米分别），而在亲水头附近（化合物10 j – n）含有酰胺基的亚氨基糖则没有抑制作用。进一步的研究表明，对脾细胞增殖的抑制作用可能来自抑制IFN-γ和IL-4细胞因子。我们的结果表明合成的亚氨基糖，特别是化合物10e中和10 I，保持电位免疫抑制剂。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201700706
• 作为产物：
  描述：

  4-丁基苯酚 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 4-(4-Butylphenoxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  N取代的氨基糖衍生物的合成及其免疫抑制活性的评估

  摘要：

  重要的是找到更有效，更安全的免疫抑制剂，因为临床上使用的免疫抑制剂具有明显的副作用。设计并合成了一系列N取代的亚氨基糖衍生物，并通过CCK-8分析法评估了它们的免疫抑制作用。结果显示亚氨基糖10 e和10 i，即（3 R，4 S）-1-（4-庚氧基氧基苯基乙基）吡咯烷-3,4-二醇和（3 R，4 S）-1- [2- （2-氯-4-（p -tolylthio） -苯基-1-基）乙基]吡咯烷-3,4-二醇，分别表现出对小鼠脾细胞增殖的最强的抑制作用（IC 50 = 2.16和2.48μ米分别），而在亲水头附近（化合物10 j – n）含有酰胺基的亚氨基糖则没有抑制作用。进一步的研究表明，对脾细胞增殖的抑制作用可能来自抑制IFN-γ和IL-4细胞因子。我们的结果表明合成的亚氨基糖，特别是化合物10e中和10 I，保持电位免疫抑制剂。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201700706

文献信息

• Diazonium salt for thermosensitive recording medium
  申请人：Oki Electric Industry Co., Ltd.

  公开号：EP0816914A2

  公开（公告）日：1998-01-07

  A diazonium salt for a color-forming layer of a thermosensitive recording medium. This diazonium salt has the following formula (1) or (2) wherein R is an alkyl group having two or more carbon atoms such as t-butyl or sec-butyl, and X- is selected from the group consisting of hexafluorophosphate ion PF6-, tetrafluoroborate ion BF4- and tetraphenylborate ion (C6H5)4B-. where R1 and R2 are alkyl groups each having one or more carbon atoms, and X- is selected from the group consisting of hexafluorophosphate ion PF6-, tetrafluoroborate ion BF4- and tetraphenylborate ion (C6H5)4B-.

  一种用于热敏记录介质显色层的重氮盐。这种重氮盐具有下式 (1) 或 (2) 其中 R 是具有两个或两个以上碳原子的烷基，如叔丁基或仲丁基，X- 选自六氟磷酸盐离子 PF6-、四氟硼酸盐离子 BF4- 和四苯基硼酸盐离子 (C6H5)4B- 组成的组。 其中 R1 和 R2 为各自具有一个或多个碳原子的烷基，X- 选自六氟磷酸根离子 PF6-、四氟硼酸根离子 BF4-和四苯基硼酸根离子 (C6H5)4B- 组成的组。
• A Focused Library of Protein Tyrosine Phosphatase Inhibitors
  作者：Anthony B. Comeau、David A. Critton、Rebecca Page、Christopher T. Seto

  DOI：10.1021/jm100528p

  日期：2010.9.23

  Protein tyrosine phosphatases such as PTP1B and YopH are potential targets for the development of therapeutic agents against a variety of pathological conditions including diabetes, obesity, and infection by the bacterium Yersinia pestis. A focused library of bidentate a-ketoacid-based inhibitors has been screened against several tyrosine phosphatases. Compound 2a has IC(50) values of 43 and 220 nM against YopH and PTP1B, respectively, and shows a 30-fold selectivity for PTP1B over the closely related phosphatase TCPTP.
• US5514748A
  申请人：——

  公开号：US5514748A

  公开（公告）日：1996-05-07
• US5510425A
  申请人：——

  公开号：US5510425A

  公开（公告）日：1996-04-23
• US5670084A
  申请人：——

  公开号：US5670084A

  公开（公告）日：1997-09-23