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7-phenyl-4-(prop-1-en-2-yl)hept-6-yn-1-ol | 1238830-68-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-phenyl-4-(prop-1-en-2-yl)hept-6-yn-1-ol
英文别名
——
7-phenyl-4-(prop-1-en-2-yl)hept-6-yn-1-ol化学式
CAS
1238830-68-6
化学式
C16H20O
mdl
——
分子量
228.334
InChiKey
LKOYDVORMJFUMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.39
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-phenyl-4-(prop-1-en-2-yl)hept-6-yn-1-ol 在 tetrafluoroboric acid diethyl ether 、 bis(pyridine)iodonium tetrafluoroborate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.25h, 以59%的产率得到3-(6-fluoro-3-iodo-6-methyl-4-phenylcyclohex-3-enyl)propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    1,5-烯炔的亲电环化
    摘要:
    可以通过碘鎓诱导的环化反应,从简单的1,5-烯炔制备有价值的六元碳环,包括高度取代的苯,1,4-环己二烯和4-氟环己烯。该环化策略适用于环戊多酚(一种具有五取代的芳族核的倍半萜类化合物)的全合成(参见方案)。
    DOI:
    10.1002/anie.201001113
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyldimethyl(7-phenyl-4-(prop-1-en-2-yl)hept-6-ynyloxy)silane盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以99%的产率得到7-phenyl-4-(prop-1-en-2-yl)hept-6-yn-1-ol
    参考文献:
    名称:
    残余偶极联轴器作为强大的结构分析工具:三环化合物的意外形成
    摘要:
    分析一下!当传统的结构阐明方法失败时,可以使用残留的偶极偶合(RDC)来确定小分子的组成。在一个案例研究中,研究了由含叠氮化物的1,5-烯炔的亲电环化反应产生的高度拥塞的三环化合物。
    DOI:
    10.1002/anie.201007305
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