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4-(三氟甲基)苯-1-碳硫代胺 | 525559-14-2

中文名称
4-(三氟甲基)苯-1-碳硫代胺
中文别名
2-苄基磺酰基-4-氯-6-二乙氧基甲基嘧啶
英文名称
4-[bis(ethyloxy)methyl]-6-chloro-2-[(phenylmethyl)thio]pyrimidine
英文别名
2-Benzylsulfanyl-4-chloro-6-diethoxymethyl-pyrimidine;2-benzylsulfanyl-4-chloro-6-(diethoxymethyl)pyrimidine
4-(三氟甲基)苯-1-碳硫代胺化学式
CAS
525559-14-2
化学式
C16H19ClN2O2S
mdl
——
分子量
338.858
InChiKey
YMOJKACWKSCUGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    69.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(三氟甲基)苯-1-碳硫代胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.75h, 以93%的产率得到6-[bis(ethyloxy)methyl]-2-[(phenylmethyl)thio]-4-pyrimidinamine
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES USED AS ITK INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LTK
    摘要:
    本发明涉及某些新颖化合物。具体而言,本发明涉及以下公式(I)的化合物及其盐类。发明的化合物是激酶活性的抑制剂,特别是ltk活性的抑制剂。
    公开号:
    WO2010106016A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-[bis(ethyloxy)methyl]-2-[(phenylmethyl)thio]-4(1H)-pyrimidinoneN,N-二甲基甲酰胺三氯氧磷 、 sodium carbonate 作用下, 以 甲苯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以94%的产率得到4-(三氟甲基)苯-1-碳硫代胺
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES USED AS ITK INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LTK
    摘要:
    本发明涉及某些新颖化合物。具体而言,本发明涉及以下公式(I)的化合物及其盐类。发明的化合物是激酶活性的抑制剂,特别是ltk活性的抑制剂。
    公开号:
    WO2010106016A1
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文献信息

  • Aminopyrimidine and aminopyridine anti-inflammation agents
    申请人:Syntex (U.S.A.) LLC
    公开号:US20030144303A1
    公开(公告)日:2003-07-31
    Aminopyrimidine and aminopyridine (I) compounds, compositions and methods useful in the treatment of inflammatory, metabolic or malignant conditions, are provided herein. 1
    氨基嘧啶和氨基吡啶(I)化合物,以及在治疗炎症、代谢或恶性疾病中有用的组合物和方法,均在此提供。
  • PYRIMIDINE DERIVATIVES USED AS ITK INHIBITORS
    申请人:Alder Catherine Mary
    公开号:US20120058984A1
    公开(公告)日:2012-03-08
    The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular Itk activity.
    本发明涉及某些新型化合物。具体而言,本发明涉及公式(I)的化合物及其盐。本发明的化合物是激酶活性抑制剂,特别是Itk活性抑制剂。
  • AMINOPYRIMIDINES AND -PYRIDINES
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1444223A1
    公开(公告)日:2004-08-11
  • US6846828B2
    申请人:——
    公开号:US6846828B2
    公开(公告)日:2005-01-25
  • US7157580B2
    申请人:——
    公开号:US7157580B2
    公开(公告)日:2007-01-02
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