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6-methyl-2,4-diphenyl-5-propylpyrimidine | 1332887-00-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-methyl-2,4-diphenyl-5-propylpyrimidine
英文别名
——
6-methyl-2,4-diphenyl-5-propylpyrimidine化学式
CAS
1332887-00-9
化学式
C21H22N2O
mdl
——
分子量
318.418
InChiKey
HYBFQHHZMNOECC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.16
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    35.01
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲腈 在 zinc dibromide 作用下, 以 正己烷甲苯 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 6-methyl-2,4-diphenyl-5-propylpyrimidine
    参考文献:
    名称:
    通过N,N-二甲基甲酰胺二烷基乙二醛或原酸酯的[5 + 1] am啶合成三或四取代嘧啶衍生物,并将其应用于嘧啶向Pyrido [2,3-d]嘧啶5的环转化中一阶导数
    摘要:
    描述了由功能化的硅烷,有机锂化合物和两个腈以N,N-二甲基甲酰胺二烷基乙缩醛作为C1单元制备的en啶的[5 + 1]环化反应,可在以下条件下合成三和四取代的嘧啶衍生物无催化剂和无溶剂的反应条件。此外,描述了通过使用原酸酯作为C1单元的en啶的[5 + 1]环化,其中催化量的ZnBr 2催化环化以在甲苯或二甲苯回流条件下产生多取代的嘧啶。此外,还原性开环反应与[Mo(CO)6 ]结合,随后分子内环化反应与tBuOK有效地导致含有异恶唑基和乙氧基取代基的嘧啶的骨架转化,从而以优异的产率形成吡啶并[2,3 - d ]嘧啶-5-酮骨架。
    DOI:
    10.1002/chem.201100040
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