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3-hydroxy-4-nitro-5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthoic acid | 861335-00-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-hydroxy-4-nitro-5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthoic acid
英文别名
3-Hydroxy-4-nitro-5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthoesaeure;8-Nitro-tetralol-(7)-carbonsaeure-(6);3-Hydroxy-4-nitro-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid
3-hydroxy-4-nitro-5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthoic acid化学式
CAS
861335-00-4
化学式
C11H11NO5
mdl
——
分子量
237.212
InChiKey
FOFKBLGVTKXLIP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Construction of Highly Substituted Nitroaromatic Systems by Cyclocondensation. Part II. Conversion of 4-nitro-3-oxobutyrate to 3-nitrosalicylates
    作者:Rudolf O. Duthaler
    DOI:10.1002/hlca.19830660821
    日期:1983.12.14
    The base-catalyzed reaction of 4-nitro-3-oxobutyrate (6) with acetylacetone (8Scheme 3), formylacetone (13, Scheme 4), formylcyclohexanone (31, Scheme 5), 2,4-dioxopentanoates 39 and 40(Scheme 6), and 2,4,6-heptanetrione (2, Scheme 7) affords substituted 3-nitrosalicylates, products of a double aldol condensation. With unsymmetrical dicarbonyl compounds both regioisomers are formed. High selectivity
    4-硝基-3-氧丁酸乙酯的碱催化反应(6)与乙酰丙酮(8方案3),formylacetone(13,方案4),formylcyclohexanone(31,方案5),2,4- dioxopentanoates 39和40 (方案6)和2,4,6-庚烷三酮(2,流程7)提供取代的3-硝基水杨酸酯,为双羟醛缩合的产物。对于不对称的二羰基化合物,两种区域异构体均形成。在β-酮醛13和31的情况下发现了较高的选择性,并优选添加了NO 2取代的碳为醛羰基。这些环缩合的主要产物都是新化合物,它们的分离产率为20%至80%。用β-烷氧基-和β--乙烯基酮(23、25和26)以及用醛固酮24的转化不太成功,其中缩合产物以非常低的产率形成(方案4)。
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