2-isopropoxy-3-naphthaldehyde | 1093352-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-isopropoxy-3-naphthaldehyde
• 英文别名: 3-Propan-2-yloxynaphthalene-2-carbaldehyde
• CAS: 1093352-64-7
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: LEDVCUXOAMIWNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropoxy-3-naphthaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  5'-取代的胞苷类似物文库的平行溶液相合成和初步生物活性。

  摘要：

  通过美国国立卫生研究院路线图计划和中试规模库（PSL）计划的资助，合成了一个由109个成员组成的5'-取代胞苷类似物库。反应核心化合物包含-NH2（2）和-COOH（44和93）基团，这些基团以平行溶液相的形式与多种反应物偶联，生成目标库。所分类的反应物包括-NH 2，-CHO，-SO 2 Cl和-COOH官能团，并且与中间核材料2和44缩合，然后进行酸性水解，以良好的产率和高纯度产生了3-91。d-苯丙氨酸甲酯的氨基末端与44和NaOH处理的游离5'-COOH的连接产生了核心库-COOH前体93。化合物93是我们独特的二肽基胞苷类似物94-114文库的重要组成部分，它通过-COOH基团与众多商业胺的酰胺偶联，然后进行酸性脱保护作用。通过MLPCN程序对完整的最终文库进行的初步筛选显示，在不同的生物学过程中命中数不多。这些命中可以被认为是命中率领先的优化和开发研究的起点。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.9b00072
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-甲基乙氧基)-萘 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 为溶剂， 以15%的产率得到2-isopropoxy-3-naphthaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Hoveyda-Grubbs络合物是乙烯基菲舍尔型卡宾吗？钌复分解催化剂的芳香度控制活性。

  摘要：

  Hoveyda-Grubbs复分解催化剂的三种基于萘的类似物（4 ac）在反应性上显示出巨大差异。系统的结构和光谱研究表明，所有2-异丙氧基亚芳基螯合物中存在的钌呋喃环具有一定的芳香特性，从而抑制了催化剂的活性。螯合环内的这种芳族稳定作用可以通过改变多环核心拓扑结构来控制，如对四联和菲衍生物（4 d，e）所证明的。提出了有关催化体系中配体结构调节新模式的一般结论。

  DOI：

  10.1002/chem.200800704

文献信息

• Parallel Solution-Phase Synthesis of an Adenosine Antibiotic Analog Library
  作者：Omar Moukha-chafiq、Robert C. Reynolds

  DOI：10.1021/co300127z

  日期：2013.3.11

  A library of eighty one adenosine antibiotic analogs was prepared under the Pilot Scale Library Program of the NIH Roadmap initiative from 5'-amino-5'-deoxy-2',3'-O-isopropylidene-adenosine 3. Diverse aldehyde, sulfonyl chloride and carboxylic acid reactant sets were condensed to 3, in solution-phase fashion, leading after acid-mediated hydrolysis to the targeted compounds in good yields and high purity. No marked antituberculosis or anticancer activity was noted on preliminary cellular testing, but these nucleoside analogs should be useful candidates for other types of biological activity.