5-(2,3-difluoro-6-nitro-phenoxy)-isophthalonitrile | 866959-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2,3-difluoro-6-nitro-phenoxy)-isophthalonitrile
• 英文别名: 3,4-Difluoro-2-(3,5-dicyano-phenoxy)nitrobenzene；5-(2,3-difluoro-6-nitrophenoxy)benzene-1,3-dicarbonitrile
• CAS: 866959-43-5
• 化学式: C₁₄H₅F₂N₃O₃
• 分子量: 301.209
• InChiKey: GXLYFEJSWAYYIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,3-difluoro-6-nitro-phenoxy)-isophthalonitrile 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.5h， 以62%的产率得到[3-(3,5-dicyano-phenoxy)-2-fluoro-4-nitro-phenyl]-(5-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyridazin-3-yl)-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing pyridazinone compounds

  摘要：

  本发明提供了一种制备6-[3-(杂)芳氧基-2-氟苯甲基]-2H-吡啶嗪-3-酮化合物1的方法，其中R2为可任选取代的芳基或可任选取代的杂芳基，R6为NO2、NH2、烷基、卤素或易于由此衍生的功能团，R4c为氢或烷基。本发明还提供了一种制备苯乙酸化合物2的方法，其中R2和R6如前所述定义，R5a为氢或烷基，这些化合物对于制备吡啶嗪酮化合物是有用的。

  公开号：

  US20050234236A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-difluoro-2-(3,5-bis-tert-butylcarbamoyl-phenoxy)nitrobenzene 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以90%的产率得到5-(2,3-difluoro-6-nitro-phenoxy)-isophthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing pyridazinone compounds

  摘要：

  本发明提供了一种制备6-[3-(杂)芳氧基-2-氟苯甲基]-2H-吡啶嗪-3-酮化合物1的方法，其中R2为可任选取代的芳基或可任选取代的杂芳基，R6为NO2、NH2、烷基、卤素或易于由此衍生的功能团，R4c为氢或烷基。本发明还提供了一种制备苯乙酸化合物2的方法，其中R2和R6如前所述定义，R5a为氢或烷基，这些化合物对于制备吡啶嗪酮化合物是有用的。

  公开号：

  US20050234236A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING PYRIDAZINONE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE COMPOSES A BASE DE PYRIDAZINONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005100323A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention provides a process for the preparation 6-[3-(hetero)aryloxy-2-­fluoro-benzyl] -2H-pyridazin-3-one compounds of formula VIII wherein R2 is an optionally substituted aryl or an optionally substituted heteroaryl, X is C1-6 alkyl, halogen, or a function group readily derived therefrom and R5 is H, C02R5a or formula C; R5a is hydrogen or C1-6 alkyl; R4c is hydrogen or C1-6 alkyl.

  本发明提供了一种制备公式VIII中6-[3-(杂)芳氧基-2-氟苯基]-2H-吡啶并[3,2-c][1,2,4]三唑-3-酮化合物的方法，其中R2是可选取代芳基或可选取代杂环芳基，X是C1-6烷基，卤素或易于从中派生的功能基团，R5是H，C02R5a或公式C; R5a是氢或C1-6烷基; R4c是氢或C1-6烷基。
• Process for preparing 3-aryloxy-phenylacetic acid compounds
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US07291729B2

  公开（公告）日：2007-11-06

  The present invention provides a process for the preparation of phenylacetic acid compounds 2 where R2 is an optionally substituted aryl, R6 is NO2, NH2, alkyl, halogen, or a function group readily derived there from and R4a is hydrogen C1-6 alkyl, tert-butyl or benzyl The compounds of formula 2a are useful intermediates for the preparation of HIV reverse transcriptase inhibitors

  本发明提供了一种制备苯乙酸化合物2的方法，其中R2是可选取代的芳基，R6是NO2，NH2，烷基，卤素或可从中轻松得到的功能基团，R4a是氢C1-6烷基，叔丁基或苄基。式2a的化合物是制备HIV逆转录酶抑制剂的有用中间体。
• Phenylacetic acid compounds
  申请人：Kertesz John Denis

  公开号：US20080108810A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The present invention provides a process for the preparation 6-[3-(hetero)aryloxy-2-fluoro-benzyl]-2H-pyridazin-3-one compounds 1 where R2 is an optionally substituted aryl or an optionally substituted heteroaryl, R 6 is NO 2 , NH 2 , alkyl, halogen, or a function group readily derived therefrom and R 4c is hydrogen or alkyl. There also is provided a process for the preparation of phenylacetic acid compounds 2, wherein R 2 and R 6 are as defined previously and R 5a is hydrogen or alkyl, which are useful for the preparation of pyridazinone compounds.

  本发明提供了一种制备6-[3-(杂)芳氧基-2-氟苯基]-2H-吡啶并[3,2-c][1,2,4]三唑-3-酮化合物1的方法，其中R2是可选取代的芳基或可选取代的杂环基，R6是NO2、NH2、烷基、卤素或可由其轻松衍生的官能团，R4是氢或烷基。本发明还提供了一种制备苯乙酸化合物2的方法，其中R2和R6如前所定义，R5是氢或烷基，这些化合物对于制备吡啶并酮化合物是有用的。
• PROCESS FOR PREPARING PYRIDAZINONE COMPOUNDS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1737827A1

  公开（公告）日：2007-01-03
• US7291729B2
  申请人：——

  公开号：US7291729B2

  公开（公告）日：2007-11-06