7-bromo-3-(4-chlorobenzyl)-5-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-3,5-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-d][1,2,3]triazin-4-one | 915372-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并哒嗪类
• 英文名称: 7-bromo-3-(4-chlorobenzyl)-5-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-3,5-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-d][1,2,3]triazin-4-one
• CAS: 915372-22-4
• 化学式: C₁₇H₂₁BrClN₅O₂Si
• 分子量: 470.829
• InChiKey: RMJAAQZURPHJQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  74.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-3-(4-chlorobenzyl)-5-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-3,5-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-d][1,2,3]triazin-4-one 、 2-乙炔苯甲酸甲酯 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 144.0h， 以61%的产率得到methyl 2-{[3-(4-chlorobenzyl)-4-oxo-5-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-4,5-dihydro-3H-pyrazolo[4,3-d][1,2,3]triazin-7-yl]ethynyl}benzoate
  参考文献：
  名称：

  Diversity-Oriented Synthesis of Substituted Pyrazolo[4,3-d][1,2,3]triazin-4-ones

  摘要：

  An efficient synthesis of 3,7-disubstituted 3,5-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-d][1,2,3]triazin-4-ones (2), especially suited for late-stage decoration, is described. Diverse 3-benzyl analogs were obtained by amidation-cyclization in one pot and various pyrazolotriazinone-7-bromides were employed in Suzuki and Sonogashira cross-coupling reactions.

  DOI：

  10.3987/com-08-11482
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-3-(4-chlorobenzyl)-3,5-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-d][1,2,3]triazin-4-one 、 2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以76%的产率得到7-bromo-3-(4-chlorobenzyl)-5-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-3,5-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-d][1,2,3]triazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Diversity-Oriented Synthesis of Substituted Pyrazolo[4,3-d][1,2,3]triazin-4-ones

  摘要：

  An efficient synthesis of 3,7-disubstituted 3,5-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-d][1,2,3]triazin-4-ones (2), especially suited for late-stage decoration, is described. Diverse 3-benzyl analogs were obtained by amidation-cyclization in one pot and various pyrazolotriazinone-7-bromides were employed in Suzuki and Sonogashira cross-coupling reactions.

  DOI：

  10.3987/com-08-11482