4-(三氟甲基磺酰基)苯甲醛 | 650-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(三氟甲基磺酰基)苯甲醛
• 英文名称: (4-trifluoromethanesulfonyl)-benzaldehyde
• 英文别名: 4-(trifluoromethylsulfonyl)benzaldehyde；4-trifluoromethylsulfonyl-benzaldehyde；4-trifluoromethylsulfonylbenzaldehyde
• CAS: 650-89-5
• 化学式: C₈H₅F₃O₃S
• 分子量: 238.187
• InChiKey: PQZFIZUQWVOSSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35-36°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、乙酸乙酯（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2913000090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(三氟甲基磺酰基)苯甲醛 在 硫酸 、 氨 、 溴 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 2,2-dimethyl-4-phenyl-6-(4-trifluoromethylsulfonylphenyl)-1,3-diazabicyclo<3.1.0>hex-3-ene
  参考文献：
  名称：

  Aziridinyl ketones and their cyclic anils. 11. Fluorine-containing photochromes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00484355
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲基磺酰基)苄醇 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到4-(三氟甲基磺酰基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antifungal Activities of R-102557 and Related Dioxane-Triazole Derivatives.

  摘要：

  具有二噁烷环的新型三唑化合物被合成。在酸性条件下，二醇前体10与各种芳香醛11-13缩合，得到了一系列二噁烷-三唑化合物14-16。这些化合物14-16的抗真菌活性通过在小鼠感染模型中对白色念珠菌和曲霉菌的评估进行了体内评价。含有单个或两个双键且侧链上带有吸电子基团的芳环衍生物表现出较高的活性。在这些衍生物中，R-102557（16R：Ar=4-（2,2,3,3-四氟丙氧基）苯基）对白色念珠菌、曲霉菌和隐球菌属表现出极佳的体内活性。在大鼠的初步毒性研究中也显示出高度耐受性。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.694

文献信息

• 2,4-Diaminopyrimidine Derivatives as Potent Growth Hormone Secretagogue Receptor Antagonists
  作者：Michael D. Serby、Hongyu Zhao、Bruce G. Szczepankiewicz、Christi Kosogof、Zhili Xin、Bo Liu、Mei Liu、Lissa T. J. Nelson、Wiweka Kaszubska、H. Douglas Falls、Verlyn Schaefer、Eugene N. Bush、Robin Shapiro、Brian A. Droz、Victoria E. Knourek-Segel、Thomas A. Fey、Michael E. Brune、David W. A. Beno、Theresa M. Turner、Christine A. Collins、Peer B. Jacobson、Hing L. Sham、Gang Liu

  DOI：10.1021/jm0510934

  日期：2006.4.1

  Ghrelin, a gut-derived orexigenic hormone, is an endogenous ligand of the growth hormone secretagogue receptor (GHS-R). Centrally administered ghrelin has been shown to cause hunger and increase food intake in rodents. Inhibition of ghrelin actions with ghrelin antibody, peptidyl GHS-R antagonists, and antisense oligonucleosides resulted in weight loss and food intake decrease in rodents. Here we report

  Ghrelin是一种肠源性致食激素，是生长激素促分泌素受体（GHS-R）的内源性配体。研究表明，集中施用的生长素释放肽可引起饥饿并增加啮齿动物的食物摄入量。用ghrelin抗体，肽基GHS-R拮抗剂和反义寡核苷酸抑制ghrelin的作用导致啮齿类动物体重减轻和食物摄入减少。在这里，我们报告了GHS-R拮抗剂的作用，其中一些是有效的，选择性的和口服生物利用的。构效关系研究导致了8a的发现，在一些急性大鼠研究中，它可有效减少食物摄入和减轻体重。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2022049134A1

  公开（公告）日：2022-03-10

  The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (I) wherein B, C, L, X, Y, RL and R3 to R5 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.

  该发明提供了具有一般式(I)的新杂环化合物，其中B、C、L、X、Y、RL和R3至R5如本文所述，包括这些化合物的组合物、制造这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
• PENTADIENAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP2050734A1

  公开（公告）日：2009-04-22

  The present invention provides a pentadienamide derivative represented by the formula (I): (wherein R1 represents substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group; R2 represents substituted or unsubstituted aryl, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, a substituted or unsubstituted heteroalicyclic group, or the like; R3 represents a hydrogen atom or is combined together with R4 and the adjacent nitrogen atom thereto to form a substituted or unsubstituted heterocyclic group; R4 represents substituted or unsubstituted aryl, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, a substituted or unsubstituted heteroalicyclic group, or the like, or is combined together with R3 and the adjacent nitrogen atom thereto to form a substituted or unsubstituted heterocyclic group; and R5, R6, and R7 may be the same or different, and each represents a hydrogen atom or methyl) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like.

  本发明提供了一种由式(I)表示的戊二烯酰胺衍生物:(其中R1代表取代或未取代的芳基或取代或未取代的芳香族杂环基；R2代表取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的杂环螺环基或类似物；R3代表氢原子或与R4及其相邻的氮原子结合形成取代或未取代的杂环基；R4代表取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的杂环螺环基或类似物，或与R3及其相邻的氮原子结合形成取代或未取代的杂环基；R5、R6和R7可以相同也可以不同，每个代表氢原子或甲基)或其药学上可接受的盐等。
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ORGANIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005123731A2

  公开（公告）日：2005-12-29

  There are provided according to the invention compounds of formula (I), in free or salt form, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, Q, W, X, m, n and p are as described in the specification, process for preparing them, and their use as pharmaceuticals.

  根据本发明提供了公式（I）的化合物，以自由形式或盐形式提供，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Q、W、X、m、n和p如规范中所述，以及制备它们的过程，和它们作为药物的用途。
• Pyrrolopyridine Derivatives And Their Use As Crth2 Antagonists
  申请人：Bala Kamlesh Jagdis

  公开号：US20080114022A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  There are provided according to the invention compounds of formula (I), in free or salt form, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, Q, W, X, m, n and p are as described in the specification, process for preparing them, and their use as pharmaceuticals.

  根据本发明提供了公式（I）的化合物，以自由或盐形式提供，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Q、W、X、m、n和p如规范中所述，制备它们的过程以及它们作为药物的用途。