4-(三氟甲基磺酰基)苯磺酰氯 | 63647-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(三氟甲基磺酰基)苯磺酰氯
• 英文名称: 4-(trifluoromethylsulfonyl)benzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 4-((Trifluoromethyl)sulfonyl)benzenesulfonyl chloride
• CAS: 63647-64-3
• 化学式: C₇H₄ClF₃O₄S₂
• mdl: MFCD11875871
• 分子量: 308.687
• InChiKey: PGNBXFXYMQFHLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-2-胺苯基吗啉 、 4-(三氟甲基磺酰基)苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 以21%的产率得到N-(2-morpholinophenyl)-4-((trifluoromethyl)sulfonyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE AGONISTS OF MUCOLIPIN 1 AND USES THEREOF
  [FR] PETITES MOLÉCULES AGONISTES DE LA MUCOLIPINE 1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这项发明属于药物化学领域。特别是，该发明涉及一类新的小分子，具有苯磺酰胺（或类似）结构，作为肌球脂蛋白1（ML1）的激动剂，以及它们作为治疗杜氏肌肉萎缩症（DMD）和相关疾病的疗法的用途。

  公开号：

  WO2021041866A1
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基磺酰苯胺 在 copper(l) chloride 盐酸 、 sodium nitrite 、 二氧化硫 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以84%的产率得到4-(三氟甲基磺酰基)苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTON PUMP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE POMPE A PROTONS

  摘要：

  质子泵抑制剂具有优异的质子泵活性，可以在体内转化为质子泵抑制剂，表现出抗溃疡作用等，包含由通式（I）表示的化合物或其盐或类似物：（I）其中X和Y分别是自由价或其主链具有1至20个碳原子的间隔物；R1是可选择地取代的碳氢基团或可选择地取代的杂环基团；R2、R3和R4分别是氢、可选择地取代的碳氢基团、可选择地取代的噻吩基、可选择地取代的苯并[b]噻吩基、可选择地取代的呋喃基、可选择地取代的吡啶基、可选择地取代的吡唑基、可选择地取代的嘧啶基、酰基、卤素、氰基或硝基；R5和R6分别是氢或可选择地取代的碳氢基团。

  公开号：

  WO2006036024A1

文献信息

• [EN] PROTON PUMP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE POMPE A PROTONS
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2006036024A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  Proton pump inhibitors which have excellent proton pumping activity and which can be converted in vivo into proton pump inhibitors to exhibit antiulcer effect and so on, containing compounds represented by the general formula (I) or salts thereof or prodrugs of the same: (I) wherein X and Y are each independently a free valency or a spacer whose main chain has 1 to 20 carbon atoms; R1 is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group; R2, R3 and R4 are each independently hydrogen, an optionally substituted hydrocarbon group, optionally substituted thienyl, optionally substituted benzo[b]thienyl, optionally substituted furyl, optionally substituted pyridyl, optionally substituted pyrazolyl, optionally substituted pyrimidinyl, acyl, halogeno, cyano, or nitro; and R5 and R6 are each independently hydrogen or an optionally substituted hydrocarbon group.

  质子泵抑制剂具有优异的质子泵活性，可以在体内转化为质子泵抑制剂，表现出抗溃疡作用等，包含由通式（I）表示的化合物或其盐或类似物：（I）其中X和Y分别是自由价或其主链具有1至20个碳原子的间隔物；R1是可选择地取代的碳氢基团或可选择地取代的杂环基团；R2、R3和R4分别是氢、可选择地取代的碳氢基团、可选择地取代的噻吩基、可选择地取代的苯并[b]噻吩基、可选择地取代的呋喃基、可选择地取代的吡啶基、可选择地取代的吡唑基、可选择地取代的嘧啶基、酰基、卤素、氰基或硝基；R5和R6分别是氢或可选择地取代的碳氢基团。
• [EN] OXYTOCIN RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF CNS DISEASES<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR D'OXYTOCINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014111356A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The invention relates to the use of a compound of formula I wherein A1 is phenyl or a five or six membered hereroaryl group, containing 1, 2 or 3 heteroatoms, selected from N or S; R1 is hydrogen, lower alkyl, halogen, lower alkyl substituted by halogen or cycloalkyl; A2 is phenyl; R2 is halogen, lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen, lower alkoxy substituted by halogen, cyano, S-lower alkyl substituted by halogen, S(O)2-lower alkyl substituted by halogen; n is 1 or 2; or a to pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture or to its corresponding enantiomer and/or optical isomers thereof for the treatment of autism, stress, including post traumatic stress disorder, anxiety, including anxiety disorders and depression, schizophrenia, psychiatric disorders and memory loss, alcohol withdrawel, drug addiction and for the treatment of Prader-Willi Syndrom.

  该发明涉及使用式I的化合物，其中A1是苯基或含有1、2或3个杂原子（N或S）的五元或六元杂环烷基；R1是氢、低碳链基、卤素、被卤素取代的低碳链基或环烷基；A2是苯基；R2是卤素、低碳链基、被卤素取代的低碳链基、被卤素取代的低碳氧基、氰基、被卤素取代的S-低碳链基、被卤素取代的S（O）2-低碳链基；n为1或2；或其药学上可接受的酸盐，用于治疗自闭症、压力（包括创伤后应激障碍）、焦虑（包括焦虑症和抑郁症）、精神分裂症、精神障碍和记忆丧失、酒精戒断、药物成瘾以及普拉德-威利综合征。
• Proton Pump Inhibitors
  申请人：Kajino Masahiro

  公开号：US20080139639A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  A proton pump inhibitor containing a compound represented by the formula (I) wherein X and Y are the same or different and each is a bond or a spacer having 1 to 20 carbon atoms in the main chain, R 1 is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, R 2 , R 3 and R 4 are the same or different and each is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted thienyl group, an optionally substituted benzo[b]thienyl group, an optionally substituted furyl group, an optionally substituted pyridyl group, an optionally substituted pyrazolyl group, an optionally substituted pyrimidinyl group, an acyl group, a halogen atom, a cyano group or a nitro group, R 5 and R 6 are the same or different and each is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group, which has a superior proton pump action and shows an antiulcer activity and the like after conversion to a proton pump inhibitor in the body, or a salt thereof. or a prodrug thereof is provided.

  提供一种质子泵抑制剂，其中包含公式（I）所代表的化合物，其中X和Y相同或不同，每个都是具有1到20个碳原子的主链中的键或间隔物，R1是可选取代的碳氢化合物基团或可选取代的杂环基团，R2、R3和R4相同或不同，每个都是氢原子、可选取代的碳氢化合物基团、可选取代的噻吩基团、可选取代的苯并[b]噻吩基团、可选取代的呋喃基团、可选取代的吡啶基团、可选取代的吡唑基团、可选取代的嘧啶基团、酰基、卤素原子、氰基或硝基，R5和R6相同或不同，每个都是氢原子或可选取代的碳氢化合物基团。该化合物在体内转化为质子泵抑制剂后具有卓越的质子泵作用，并显示抗溃疡活性等，或其盐或前药。
• Oxytocin receptor agonists for the treatment of CNS diseases
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150322058A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The invention relates to the use of a compound of formula I wherein A 1 is phenyl or a five or six membered hereroaryl group, containing 1, 2 or 3 heteroatoms, selected from N or S; R 1 is hydrogen, lower alkyl, halogen, lower alkyl substituted by halogen or cycloalkyl; A 2 is phenyl; R 2 is halogen, lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen, lower alkoxy substituted by halogen, cyano, S-lower alkyl substituted by halogen, S(O) 2 -lower alkyl substituted by halogen; n is 1 or 2; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt, or a racemic mixture or its corresponding enantiomer and/or optical isomers thereof, for the treatment of autism, stress, including post traumatic stress disorder, anxiety, including anxiety disorders and depression, schizophrenia, psychiatric disorders and memory loss, alcohol withdrawal, drug addiction and for the treatment of Prader-Willi Syndrome.

  本发明涉及使用公式I的化合物，其中A1是苯基或含有1、2或3个杂原子（选自N或S）的五元或六元杂环芳基基团；R1是氢、低碳基、卤素、低碳基卤素取代或环烷基；A2是苯基；R2是卤素、低碳基、低碳基卤素取代、低碳氧基卤素取代、氰基、S-低碳基卤素取代、S（O）2-低碳基卤素取代；n为1或2；或其药学上可接受的酸加盐、外消旋混合物或其对映异构体，用于治疗自闭症、压力（包括创伤后应激障碍）、焦虑（包括焦虑症和抑郁症）、精神分裂症、精神障碍和记忆丧失、酒精戒断、药物成瘾以及普拉德-威利综合征的治疗。
• Sulfinylaminobenzamide and sulfonylaminobenzamide derivatives
  申请人：The Liver Company Inc.

  公开号：US11136290B2

  公开（公告）日：2021-10-05

  Provided is a compound of Formula (I): wherein the variable groups are defined herein.

  提供的是一种式 (I) 化合物： 其中变量组在此定义。