(S)-1-(2-bromophenyl)prop-2-yn-1-ol | 1261994-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-(2-bromophenyl)prop-2-yn-1-ol
• 英文别名: (1S)-1-(2-bromophenyl)prop-2-yn-1-ol
• CAS: 1261994-66-4
• 化学式: C₉H₇BrO
• 分子量: 211.058
• InChiKey: ZGTHKAPTPJHRIB-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(2-bromophenyl)prop-2-yn-1-ol 在 copper(l) iodide 、 三(2-呋喃基)膦 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 二环己胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (1R,9R,10R)-10-(2-bromophenyl)-8-methylene-11,12-dioxatricyclo[7.2.1.0(2,7)]dodeca-2,4,6-triene
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Construction of Aza- or Oxa-Bridged Benzocycloheptanes from Readily Available 2,3-Allenyl Malonates or 2,3-Allenols ando-Iodobenzaldehyde or Imine

  摘要：

  A Pd(OAc)(2)-catalyzed reaction of 2,3-alkadienyl malonates or 2,3-allenols with o-lodobenzaldehyde or Its N-tosyl imine occurred smoothly In MeCN at 80 degrees C to form the oxa- or aza-bridged benzocycloheptane derivatives with Important biological potential. With the optically active 2,3-allenols, the absolute configurations of all the three chiral centers have been conveniently established.

  DOI：

  10.1021/ol102811x
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-bromophenyl)prop-2-yn-1-one 在 glucose dehydrogenase 、 葡萄糖 、 alcohol dehydrogenases from Ralstonia species 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  漆酶介导的丙醇的氧化。结合酒精脱氢酶在1-芳基丙-2-yn-1-醇的脱除芳烃中的应用

  摘要：

  由Trametes versicolor漆酶和TEMPRO氧自由基组成的催化体系已成功地用于14种炔丙醇的可持续氧化。在大多数情况下，可以通过定量转化获得相应的炔丙基酮（产率87-> 99％），这表明化学酶法与传统化学氧化剂相比效率高，这通常会导致与副产物形成相关的问题。此外，还使用醇脱氢酶（如在大肠杆菌中过表达的来自Ralstonia物种的一种）研究了炔丙基酮的立体选择性还原。或市售的evo-1.1.200，这使得两种醇对映体都可以完全转化，并且选择性取决于芳族化合物的取代形式（97-> 99％ee）。为了证明漆酶介导的氧化和醇脱氢酶催化的生物还原的相容性，通过顺序的一锅两步过程，从外消旋化合物开始，制定了一种消旋策略，从而获得了（S）或（R）-1-芳基丙-2-炔-1-醇，根据所用醇脱氢酶的不同，其收率（> 98％）和选择性（> 98％ee）极佳。

  DOI：

  10.1002/cctc.201901543

文献信息

• Laccase‐mediated Oxidations of Propargylic Alcohols. Application in the Deracemization of 1‐arylprop‐2‐yn‐1‐ols in Combination with Alcohol Dehydrogenases
  作者：Sergio González‐Granda、Daniel Méndez‐Sánchez、Iván Lavandera、Vicente Gotor‐Fernández

  DOI：10.1002/cctc.201901543

  日期：2020.1.18

  studied using alcohol dehydrogenases such as the one from Ralstonia species overexpressed in E. coli or the commercially available evo‐1.1.200, allowing the access to both alcohol enantiomers mostly with complete conversions and variable selectivities depending on the aromatic pattern substitution (97–>99 % ee). To demonstrate the compatibility of the laccase‐mediated oxidation and the alcohol dehydrogenase‐catalyzed

  由Trametes versicolor漆酶和TEMPRO氧自由基组成的催化体系已成功地用于14种炔丙醇的可持续氧化。在大多数情况下，可以通过定量转化获得相应的炔丙基酮（产率87-> 99％），这表明化学酶法与传统化学氧化剂相比效率高，这通常会导致与副产物形成相关的问题。此外，还使用醇脱氢酶（如在大肠杆菌中过表达的来自Ralstonia物种的一种）研究了炔丙基酮的立体选择性还原。或市售的evo-1.1.200，这使得两种醇对映体都可以完全转化，并且选择性取决于芳族化合物的取代形式（97-> 99％ee）。为了证明漆酶介导的氧化和醇脱氢酶催化的生物还原的相容性，通过顺序的一锅两步过程，从外消旋化合物开始，制定了一种消旋策略，从而获得了（S）或（R）-1-芳基丙-2-炔-1-醇，根据所用醇脱氢酶的不同，其收率（> 98％）和选择性（> 98％ee）极佳。
• One-Pot Construction of Aza- or Oxa-Bridged Benzocycloheptanes from Readily Available 2,3-Allenyl Malonates or 2,3-Allenols and<i>o</i>-Iodobenzaldehyde or Imine
  作者：Qiankun Li、Xinpeng Jiang、Chunling Fu、Shengming Ma

  DOI：10.1021/ol102811x

  日期：2011.2.4

  A Pd(OAc)(2)-catalyzed reaction of 2,3-alkadienyl malonates or 2,3-allenols with o-lodobenzaldehyde or Its N-tosyl imine occurred smoothly In MeCN at 80 degrees C to form the oxa- or aza-bridged benzocycloheptane derivatives with Important biological potential. With the optically active 2,3-allenols, the absolute configurations of all the three chiral centers have been conveniently established.