4-(三氟甲氧基)-4’-氯苯甲酮 | 87996-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(三氟甲氧基)-4’-氯苯甲酮
• 中文别名: 4-(三氟甲氧基)-4'-氯苯甲酮
• 英文名称: (4-chlorophenyl)(4-(trifluoromethoxy)phenyl)methanone
• 英文别名: (4-chlorophenyl)[4-trifluoromethoxyphenyl]methanone；trifluoromethoxy-4 chloro-4' benzophenone；4-(trifluoromethoxy)-4'-chlorobenzophenone；4-trifluoromethoxy-4'-chlorobenzophenone；(4-chlorophenyl)-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methanone
• CAS: 87996-55-2
• 化学式: C₁₄H₈ClF₃O₂
• 分子量: 300.665
• InChiKey: HKXKIYARIGTDNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(三氟甲氧基)-4’-氯苯甲酮 在 溶剂黄146 、 三乙胺 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-[[(4-chlorophenyl)-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methylidene]amino]acetamide
  参考文献：
  名称：

  具有杀虫活性的二苯甲酮derivatives衍生物的合成及其构效关系。

  摘要：

  制备了广泛的二苯甲酮衍生物，并针对选定的咀嚼害虫进行了测试，从而分析了结构-活性关系。仅当芳环在4-位被卤素原子和三氟甲磺酸酯或全卤代烷氧基取代时，才发现良好的活性。相反，部分上的许多取代基导致活性化合物，用酰基型取代基可获得最佳结果。在针对斜纹夜蛾的半田间试验中证实了最佳代表的出色的实验室和温室活性。

  DOI：

  10.1002/1526-4998(200102)57:2<191::aid-ps275>3.0.co;2-o
• 作为产物：
  描述：

  对溴三氟甲氧基苯 在 magnesium 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 4-(三氟甲氧基)-4’-氯苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  The transition-metal-catalyst-free oxidative homocoupling of organomanganese reagents prepared by the insertion of magnesium into organic halides in the presence of MnCl₂·2LiCl

  摘要：

  有机锰试剂的氧化自偶联在一个锅中进行，无需额外的过渡金属催化剂。

  DOI：

  10.1039/c4ob01235f

文献信息

• Photo–nickel dual catalytic benzoylation of aryl bromides
  作者：Tobias Emanuel Schirmer、Alexander Wimmer、Florian Wolfgang Clemens Weinzierl、Burkhard König

  DOI：10.1039/c9cc04726c

  日期：——

  The dual catalytic arylation of aromatic aldehydes by aryl bromides using UV-irradiation and a nickel catalyst is reported. The reaction product serves as a photocatalyst and a hydrogen atom transfer agent for this transformation.

  报道了使用紫外线辐射和镍催化剂，芳基溴化物对芳族醛的双重催化芳基化反应。反应产物用作该转化的光催化剂和氢原子转移剂。
• Transition‐Metal‐Free Carbonylative Suzuki‐Miyaura Reactions of Aryl Iodides with Arylboronic Acids Using <i>N</i> ‐Formylsaccharin as CO Surrogate
  作者：Dezhong Yu、Fangning Xu、Dan Li、Wei Han

  DOI：10.1002/adsc.201900306

  日期：2019.7.2

  Unprecedented, high yielding, transition‐metal‐free carbonylative Suzuki‐Miyaura reactions of aryl iodides with arylboronic acids using N‐formylsaccharin as CO surrogate have been developed. Notably, this general protocol was adapted to the synthesis of the triglyceride and cholesterol regulator drug, fenofibrate, and carbon‐13 labeled biaryl ketone.

  使用N-甲酰基糖精作为CO替代物，开发了空前的，高收率，无过渡金属的羰基Suzuki-Miyaura芳基碘化物与芳基硼酸反应。值得注意的是，该通用方案适用于甘油三酸酯和胆固醇调节剂非诺贝特和碳13标记的联芳基酮的合成。
• SPIROPIPERIDINE GLYCINAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20080171759A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  In particular, the present invention is concerned with compounds of the general formula (I) wherein X, Y and R 1 to R 10 are as described herein. The compounds are V1a receptor antagonists. The invention also relates to the manufacture of compounds of formula I, pharmaceutical compositions containing them and their use for the treatment of anxiety and depressive disorders and other diseases.

  具体而言，本发明涉及一般式（I）中的化合物，其中X、Y和R1至R10如本文所述。这些化合物是V1a受体拮抗剂。该发明还涉及制备一般式I的化合物、含有它们的药物组合物以及它们用于治疗焦虑和抑郁症等疾病的用途。
• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS CB-1 INVERSE AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE À UTILISER EN TANT QU'AGONISTES INVERSES DE CB-1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2017034872A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  The present invention is directed to indazole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions mediated by the CB-1 receptor; more particularly, use in the treatment of disorders and conditions responsive to inverse agonism of the CB-1 receptor. More particularly, the compounds of the present invention are useful in the treatment of metabolic disorders.

  本发明涉及吲唑衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由CB-1受体介导的疾病和症状中的应用；更具体地，用于治疗对CB-1受体的反向激动作用敏感的疾病和症状。更具体地说，本发明的化合物在治疗代谢性疾病方面是有用的。
• Short synthesis of 4-chloro-4′-(chlorodifluoromethoxy)benzophenone
  作者：Friedrich Karrer、Hans Meier、Alfons Pascual

  DOI：10.1016/s0022-1139(99)00259-6

  日期：2000.4

  A one-pot, highly selective synthesis of 4-chloro-4′-(chlorodifluoromethoxy)benzophenone suitable for an industrial scale-up was developed. Fluorination of 4-(trichloromethoxy)benzoyl chloride at –20°C with HF to 4-(chlorodifluoromethoxy)benzoyl fluoride followed by an in situ Friedel–Crafts reaction with chlorobenzene in the presence of BF3 at –5°C yielded the title compound in excellent yield.

  开发了适用于工业规模生产的一锅法，高选择性的4-氯-4'-（氯二氟甲氧基）二苯甲酮合成方法。在–20°C下用HF将4-（三氯甲氧基）苯甲酰氯氟化成4-（氯二氟甲氧基）苯甲酰氟，然后在–5°C下在BF 3存在下与氯苯进行Friedel-Crafts原位反应，得到标题化合物产量高。