2-(2-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindol-4-yl)oxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)acetic acid | 2416235-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindol-4-yl)oxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)acetic acid
• 英文别名: 2-[2-[2-[2-[2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindol-4-yl]oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]acetic acid
• CAS: 2416235-98-6
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₁₀
• 分子量: 464.429
• InChiKey: CZEZZHJBVFUECW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  克唑替尼 、 2-(2-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindol-4-yl)oxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)acetic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以60 mg的产率得到4-(2-(2-(2-(2-(4-(4-(6-amino-5-(R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidin-1-yl)-2-oxoethoxy)ethyl(oxy)ethoxy)ethoxy)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  一种杂环化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种杂环化合物及其应用。本发明提供了一种如式I所示的杂环化合物或其药学上可接受的盐。该杂环化合物能够降解ALK、c‑Met和ROS蛋白。

  公开号：

  CN113214227A
• 作为产物：
  描述：

  苄基-PEG4-乙酸叔丁酯 在 咪唑 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 碘 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(2-(2-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindol-4-yl)oxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  一种靶向降解ALK，c-Met和ROS1蛋白的化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种新的靶向降解ALK，c‑Met和ROS1蛋白的化合物，以式A表示：所述化合物(式A)是由泛素链接酶E3识别配体和ALK，c‑Met和ROS1蛋白抑制剂化合物通过连接臂连接而成。它们能够选择性诱导ALK，c‑Met和ROS1蛋白及其突变蛋白降解。本获得双功能小分子。本发明化合物的体外抗肿瘤活性数据表明，不但对常规的肿瘤细胞有高效的抗肿瘤活性，并且对导致耐药性的突变细胞株(BaF3/EML4‑ALKG1202R，BaF3/EML4‑ALK L1196M和BaF3‑TEL‑ALK‑C1156Y)展现出强大的抑制活性，为临床提供更有效的抗肿瘤药物，有较大的应用价值，为治疗肿瘤，尤其对某些耐药的患者带来福音，有重要的社会效益。

  公开号：

  CN111285849A