(2S,4R,6R)-6-methoxymethoxy-2,4-dimethylheptyl tosylate | 110397-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4R,6R)-6-methoxymethoxy-2,4-dimethylheptyl tosylate
• CAS: 110397-96-1；110454-86-9
• 化学式: C₁₈H₃₀O₅S
• 分子量: 358.499
• InChiKey: GWSXOIGQVXSABV-IXDOHACOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R,6R)-6-methoxymethoxy-2,4-dimethylheptyl tosylate 在 碳酸氢钠 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 (2S,4R,6R)-(-)-1-iodo-6-methoxymethoxy-2,4-dimethylheptane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of both the enantiomers of lardolure, the aggregation pheromone of the acarid mite,

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88157-6
• 作为产物：
  描述：

  N-<(2S,4R,6R)-2,4-dimethyl-6-(3,5-dinitrobenzoyloxy)heptanoyl>-O-(3,5-dinitrobenzoyl)-(S)-prolinol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.84h， 生成 (2S,4R,6R)-6-methoxymethoxy-2,4-dimethylheptyl tosylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of both the enantiomers of lardolure, the aggregation pheromone of the acarid mite,

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88157-6