N(α)-benzyloxycarbonyl-β-2-(N-t-butoxycarbonyl)-pyrrolalanine ethyl ester | 129243-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N(α)-benzyloxycarbonyl-β-2-(N-t-butoxycarbonyl)-pyrrolalanine ethyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-[3-ethoxy-3-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]pyrrole-1-carboxylate
• CAS: 129243-65-8
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₆
• 分子量: 416.474
• InChiKey: KZFBTNBUIMLUCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  95.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N(α)-benzyloxycarbonyl-β-2-(N-t-butoxycarbonyl)-pyrrolalanine ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-[2-Benzyloxycarbonylamino-3-((S)-2-carbamoyl-pyrrolidin-1-yl)-3-oxo-propyl]-pyrrole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bladon, Christine M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 4, p. 1151 - 1158

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-benzyloxycarbonylamino-2-malonate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N(α)-benzyloxycarbonyl-β-2-(N-t-butoxycarbonyl)-pyrrolalanine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bladon, Christine M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 4, p. 1151 - 1158

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BLADON, CHRISTINE M., J. CHEM. SOC. PT 1. PERKIN TRANS.,(1990) N, C. 1151-1158
  作者：BLADON, CHRISTINE M.

  DOI：——

  日期：——