(Z)-5-hydroxy-5-methyl-3-phenyloct-2-enenitrile | 1021149-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-5-hydroxy-5-methyl-3-phenyloct-2-enenitrile
• CAS: 1021149-42-7
• 化学式: C₁₅H₁₉NO
• 分子量: 229.322
• InChiKey: MVNCGPPZCZJZGF-ZROIWOOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-5-hydroxy-5-methyl-3-phenyloct-2-enenitrile 在 亚磷酸三苯酯 、 palladium diacetate caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到3-phenyl-2-butenonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Application of Intramolecular Cyanoboration on the Basis of Removal and Conversion of a Tethering Group by Palladium-Catalyzed Retro-Allylation

  摘要：

  揭示了一种新的合成策略，该策略涉及利用带有可移除连接基的分子内反应，即通过分子内氰硼化-逆烯丙基化反应序列来实现。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032075
• 作为产物：
  描述：

  溴苯 、 (E)-2-diisopropylamino-5-methyl-5-propyl-3-cyanomethylene-1,2-oxaborolane 在 三叔丁基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ potassium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以93%的产率得到(Z)-5-hydroxy-5-methyl-3-phenyloct-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Application of Intramolecular Cyanoboration on the Basis of Removal and Conversion of a Tethering Group by Palladium-Catalyzed Retro-Allylation

  摘要：

  揭示了一种新的合成策略，该策略涉及利用带有可移除连接基的分子内反应，即通过分子内氰硼化-逆烯丙基化反应序列来实现。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032075