2-(p-Methoxybenzylideno)-5-methyl-benzothiophen-3-on | 61976-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(p-Methoxybenzylideno)-5-methyl-benzothiophen-3-on
• 英文别名: 2-(4-methoxybenzylidene)-5-methylbenzo[b]thiophen-3(2H)-one；2-(p-Methoxybenzylideno)-5-methyl-benzo[b]thiophen-3-on
• CAS: 61976-59-8
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂S
• 分子量: 282.363
• InChiKey: DPBSIELZSCTQJT-MHWRWJLKSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-Methoxybenzylideno)-5-methyl-benzothiophen-3-on 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-(4-methoxybenzylidene)-5-methylbenzo[b]thiophen-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  带有绿色和红色光的半硫靛蓝双稳态光开关：先进的分子数字信息处理的切入点

  摘要：

  由于光开关的操作条件温和且具有广泛的相容性，因此它们对可见光而不是有害的紫外线辐射产生了很大的兴趣。将吸收转移到电磁波谱的红色区域通常会以失去亚稳态的热稳定性为代价-开关本身会关断。直到最近才有结合了可见光响应性和高双稳性的光开关。但是，将双稳态光开关的波长移动到600 nm以上仍然是一个巨大的挑战，而且不涉及诸如双光子吸收或敏化的次级过程。我们提出了一个简单的半硫靛蓝光开关，可以有效地使用绿光和红光进行光异构化，同时保持亚稳态的高热障。这种极受追捧的性能允许在半硫靛蓝染料的混合物中进行选择性转换。另外，质子化可用作改变开关的光响应并允许构造高级分子数字信息处理装置的第二独立输入。通过实现涵盖组合和顺序逻辑行为的各种各样的逻辑运算，可以证明这一点。通过利用质子化导致的热双稳态损失，可以实现高安全性的键盘锁，该锁可以区分三个不同输入的顺序，并在短时间内消除其解锁状态。质子化可以用作第二独立输

  DOI：

  10.1002/chem.201700826
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxybenzylidene)-5-methylbenzo[b]thiophen-3(2H)-one 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 2-(p-Methoxybenzylideno)-5-methyl-benzothiophen-3-on
  参考文献：
  名称：

  带有绿色和红色光的半硫靛蓝双稳态光开关：先进的分子数字信息处理的切入点

  摘要：

  由于光开关的操作条件温和且具有广泛的相容性，因此它们对可见光而不是有害的紫外线辐射产生了很大的兴趣。将吸收转移到电磁波谱的红色区域通常会以失去亚稳态的热稳定性为代价-开关本身会关断。直到最近才有结合了可见光响应性和高双稳性的光开关。但是，将双稳态光开关的波长移动到600 nm以上仍然是一个巨大的挑战，而且不涉及诸如双光子吸收或敏化的次级过程。我们提出了一个简单的半硫靛蓝光开关，可以有效地使用绿光和红光进行光异构化，同时保持亚稳态的高热障。这种极受追捧的性能允许在半硫靛蓝染料的混合物中进行选择性转换。另外，质子化可用作改变开关的光响应并允许构造高级分子数字信息处理装置的第二独立输入。通过实现涵盖组合和顺序逻辑行为的各种各样的逻辑运算，可以证明这一点。通过利用质子化导致的热双稳态损失，可以实现高安全性的键盘锁，该锁可以区分三个不同输入的顺序，并在短时间内消除其解锁状态。质子化可以用作第二独立输

  DOI：

  10.1002/chem.201700826