4-(三氟甲氧基)苯甲酸酰肼 | 175277-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(三氟甲氧基)苯甲酸酰肼
• 中文别名: 4-三氟甲氧基苯甲酰肼；4-(三氟甲氧基)苯甲酸肼
• 英文名称: 4-(trifluoromethoxy)benzohydrazide
• CAS: 175277-18-6
• 化学式: C₈H₇F₃N₂O₂
• mdl: MFCD00204234
• 分子量: 220.151
• InChiKey: QWYPNGTZNFACCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110 °C
• 密度：
  1.399±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S22,S36
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2928000090
• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(三氟甲氧基)苯甲酸酰肼 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-(三氟甲氧基)苄醇
  参考文献：
  名称：

  EP3896062

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲氧基苯甲酸甲酯 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-(三氟甲氧基)苯甲酸酰肼
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰肼类新型乙酰胆碱酯酶抑制剂和丁酰胆碱酯酶抑制剂：合成、评价和对接研究

  摘要：

  根据之前的报道，新型2-苯甲酰肼-1-甲酰胺被设计为乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BChE）的潜在抑制剂。这些酶的抑制剂有许多临床应用。以市售或自制的酰肼和异氰酸酯为原料，通过三种方法制备了N-甲基或十三烷基修饰的2-（取代苯甲酰基）肼-1-甲酰胺。对于甲基衍生物，使用N-琥珀酰亚胺基N-甲基氨基甲酸酯或通过Curtius重排制备异氰酸甲酯。通过库尔蒂斯重排或由三光气和十三胺再次合成十三烷基异氰酸酯。使用埃尔曼分光光度法评估化合物对 AChE 和 BChE 的抑制作用。大多数衍生物表现出对两种酶的双重抑制作用，AChE 的 IC50 值为 44–100 µM，BChE 的 IC50 值为 22 µM。一般来说，甲酰胺类药物对 AChE 的抑制作用更强。许多化合物在体外表现出比卡巴拉汀更好或相当相当的胆碱酯酶抑制作用。进行分子对接以研究化合物的可能构象及其与目标酶的相互作用。在 AChE

  DOI：

  10.3390/ph16020172

文献信息

• [EN] TETRAZOLINONE COMPOUNDS AND ITS USE AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAZOLINONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PESTICIDES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2013162072A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention provides a compound having an excellent efficacy for controlling pests. A tetrazolinone compound of a formula (1): [wherein R1 represents an C6-C16 aryl group, an C1-C12 alkyl group, or a C3-C12 cycloalkyl group, etc., which each optionally be substituted; R2, R3, R4 and R5 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom or an C1-C3 alkyl group, etc.; R6 represents an C1-C6 alkyl group, a C3-C6 cycloalkyl group, a halogen atom, a C1-C6 haloalkyl group, an C2-C6 alkenyl group, an C1-C6 alkoxy group, or a C1-C6 haloalkoxy group, etc.; R7, R8 and R9 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom, or an C1-C4 alkyl group, etc.; X represents an oxygen atom or a sulfur atom; and R10 represents an C1-C6 alkyl group, etc.] shows an excellent controlling efficacy on pests.

  本发明提供了一种具有优异杀虫效果的化合物。公式（1）的四唑酮化合物：[其中R1代表C6-C16芳基、C1-C12烷基或C3-C12环烷基等，每个都可以选择性地被取代；R2、R3、R4和R5分别独立地代表氢原子、卤素原子或C1-C3烷基等；R6代表C1-C6烷基、C3-C6环烷基、卤素原子、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基等；R7、R8和R9分别独立地代表氢原子、卤素原子或C1-C4烷基等；X代表氧原子或硫原子；R10代表C1-C6烷基等]在杀虫方面表现出优异的控制效果。
• Synthesis and Anti-neuroinflammatory Activity of Lactone Benzoyl Hydrazine and 2-nitro-1-phenyl-1<i>H</i> -Indole Derivatives as p38<i>α </i> MAPK Inhibitors
  作者：Bao Cheng、Yongsheng Lin、Ming Kuang、Sai Fang、Qiong Gu、Jun Xu、Laiyou Wang

  DOI：10.1111/cbdd.12581

  日期：2015.11

  napththalen-1-yl)ureas, and 1b, a class of indole-pyrimidinyl compounds which were patented respectively, we designed, de novo synthesized, and evaluated two kinds of novel series of lactone benzoyl hydrazine derivatives and 2-nitro-1-phenyl-1H-indole derivatives in an effort to develop pharmacologically tractable agents to alleviate the progression of AD. Fourteen of the seventeen synthesized compounds

  抑制p38丝裂原激活的蛋白激酶（MAPKs）可以显着调节与阿尔茨海默氏病（AD）相关的神经炎症状况。受到天然NF-kappaB和p38alpha MAPK抑制剂5,6-脱氢卡哇因和p38alpha MAPK抑制剂1a药效的启发，1-吡唑基-3-（4-（（（2-苯胺基嘧啶丁-4-基）氧基）萘并-1-基）尿素和分别获得专利的一类吲哚-嘧啶化合物1b，我们设计，从头合成并评估了两种新型的内酯苯甲酰基肼衍生物和2-硝基-1-苯基-1H-吲哚衍生物努力开发可治疗药物的药物以减轻AD的病情。十七种合成化合物中的十四种对脂多糖（LPS）诱导的小胶质细胞活化诱导的一氧化氮（NO）产生显着抑制作用，其IC50低于对照5，6-脱氢卡哇因。值得注意的是，IC27值为1.6μm的化合物27，6-甲氧基-2-硝基-1-（1H-1，2，2，3-三唑-1-基）-1H-吲哚可以显着抑制p38alpha MAPK和NO的释放。
• SAR Studies on Aromatic Acylhydrazone-Based Inhibitors of Fungal Sphingolipid Synthesis as Next-Generation Antifungal Agents
  作者：Krupanandan Haranahalli、Cristina Lazzarini、Yi Sun、Julia Zambito、Senuri Pathiranage、J. Brian McCarthy、John Mallamo、Maurizio Del Poeta、Iwao Ojima

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01004

  日期：2019.9.12

  Recently, the fungal sphingolipid glucosylceramide (GlcCer) synthesis has emerged as a highly promising new target for drug discovery of next-generation antifungal agents, and we found two aromatic acylhydrazones as effective inhibitors of GlcCer synthesis based on HTP screening. In the present work, we have designed libraries of new aromatic acylhydrazones, evaluated their antifungal activities (MIC80

  最近，真菌鞘脂糖基神经酰胺（GlcCer）的合成已成为下一代抗真菌药的药物开发的高度有希望的新目标，我们基于HTP筛选发现了两种芳香族酰基hydr作为GlcCer合成的有效抑制剂。在目前的工作中，我们设计了新的芳香族酰基hydr的文库，评估了它们对新孢子虫的抗真菌活性（MIC80和时间杀灭谱），并进行了广泛的SAR研究，从而鉴定了五种有前途的先导化合物，极高的选择性指数，具有出色的杀真菌活性。此外，两种化合物对其他六种临床相关真菌菌株均具有广谱抗真菌活性。研究了这五种先导化合物与五种临床药物对七种真菌菌株的协同作用/协同作用，并获得了令人鼓舞的结果。例如，所有五个先导化合物与伏立康唑的组合对所有七个真菌菌株均表现出协同作用或加和作用。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：UCL BUSINESS LTD

  公开号：WO2020043866A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  A compound for use in the treatment of a disease ameliorated by the inhibition of Notum of formula (I): (I)

  一种用于治疗通过抑制公式（I）中的Notum改善的疾病的化合物：（I）
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES ET METHODES D'UTILISATION
  申请人：TARGEGEN INC

  公开号：WO2006024034A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Heterocyclic compounds derived from benzotriazine, triazines, triazoles and oxadiazoles are disclosed. The methods of synthesis and of use of such heterocyclic compounds are also provided.

  源自苯并三唑啉、三唑、三唑醇和噁二唑的杂环化合物已被披露。还提供了这些杂环化合物的合成和使用方法。