2,4-Dimethyl-1-ethyl-pyrrol | 53871-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2,4-Dimethyl-1-ethyl-pyrrol
• 英文别名: Ethyl 3,5-dimethyl-1h-pyrrole；1-ethyl-2,4-dimethylpyrrole
• CAS: 53871-28-6
• 化学式: C₈H₁₃N
• 分子量: 123.198
• InChiKey: WENGDGNDIVHKOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-diethyl-3,5-dimethyl-2H-pyrrol-1-ium-3-ol;oxygen(2-) 、 甲酸 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MIOSQUE M.; DENGENIERES M. D.; SAUZIERES J., BULL. SOC. CHIM. FRANCE , 1975, NO 7-8, PART. 2, 1777-1785

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DIPYRROMETHENES-BORE BOROCARBONES INSATURES
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique

  公开号：EP1848725A2

  公开（公告）日：2007-10-31
• [EN] UNSATURATED DIPYRROMETHENE-BORON BOROCARBONS<br/>[FR] DIPYRROMETHENES-BORE BOROCARBONES INSATURES
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2006087459A2

  公开（公告）日：2006-08-24

  [EN] The invention relates to unsaturated dipyrromethene-boron borocarbons of formula (I) and the use thereof for fluorescence or electroluminescent analysis. The fluorescent properties are provided by the central ring of 6 atoms comprising the -N-B-N- sequence, R¹ to R⁷ permitting the modification of the compound properties (fluorescence emission wavelength, quantitative fluorescent yield), at least one of the substituents S¹ and S² has a chromophore end group which permits an excitation of the molecule at wavelengths close to those of the substituent chromophore A preferably selected from the chromophore substituents with a wavelength close to the ultraviolet which significantly increases the Stokes displacement.
  [FR] L'invention concerne des dipyrrométhènes-bore borocarbonés insaturés de formule (I), et leur utilisation pour l'analyse par fluorescence ou pour l'électroluminescence. Les propriétés de fluorescence sont conférées par le cycle central à 6 atomes comprenant la séquence -N-B-N- , R¹ à R⁷ permettent de modifier les propriétés (longueur d'onde d'émission de fluorescence, rendement quantique de fluorescence) du composé, au moins l'un des substituants S¹ et S² porte un groupe terminal chromophore qui a pour effet de permettre l'excitation de la molécule dans les longueurs d'onde proches du substituant chromophore A, qui est choisi de préférence parmi les substituants chromophores ayant une longueur d'onde proche de l'ultraviolet, ce qui augmente fortement le déplacement de Stoke.