4-(Acryloyl-methyl-amino)-3-iodo-benzoic acid methyl ester | 444166-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(Acryloyl-methyl-amino)-3-iodo-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-iodo-4-[methyl(prop-2-enoyl)amino]benzoate
• CAS: 444166-95-4
• 化学式: C₁₂H₁₂INO₃
• 分子量: 345.137
• InChiKey: ZEIANIUMTOZTAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Acryloyl-methyl-amino)-3-iodo-benzoic acid methyl ester 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,3-dimethyl-3-ethoxy-5-methoxycarbonylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Reaction of indolin-2-ones with cerium(IV) ammonium nitrate

  摘要：

  The reaction of indolin-2-ones with CAN is studied. When the reaction is carried out in an alcohol as solvent, 3-alkoxyindolin-2ones are obtained in very good yields. If a non-nucleophilic solvent is used (THF, acetonitrile) 3-nitroxy derivatives are isolated. If the aromatic ring bears an electron-donating group, reactions are accompanied by aromatic ring nitration. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01284-x
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-碘苯甲酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(Acryloyl-methyl-amino)-3-iodo-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Aryl radical cyclisation onto pyrroles

  摘要：

  The intramolecular cyclisation of aryl radicals onto a pyrrole is studied. The cyclisation allows the synthesis of either the spiropyrrolidinyloxindole or the pyrrolo[3,2-c]quinoline skeleton depending on the nature of the protecting group at the N-pyrrole atom. The regiochemistry of the cyclisation is not affected by the substituents on the benzene ring. Some limitations on the utility of tosylmethyl-isocyanide in pyrrole synthesis are also reported. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00007-8