N-(1H-imidazoline-2-yl)-1H-benzimidazol-2-amine hydroiodide | 884-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-(1H-imidazoline-2-yl)-1H-benzimidazol-2-amine hydroiodide
• 英文别名: N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-1H-benzimidazol-2-amine;hydroiodide
• CAS: 884-24-2
• 化学式: C₁₀H₁₁N₅*HI
• 分子量: 329.143
• InChiKey: HENLGMJVIIHSEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1H-imidazoline-2-yl)-1H-benzimidazol-2-amine hydroiodide 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 1-{(4-methylpiperidin-1-yl)methyl}-N-[1-{(4-methylpiperidin-1-yl)methyl}-1H-imidazoline-2-yl]-1H-benzimidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Assisted Synthesis ofN-(1H-Imidazoline-2-yl)-1H-benzimidazol-2-amine and ItsN-Functionalized Derivatives

  摘要：

  N-(1H-Imidazoline-2-yl)-1H-benzimidazol-2-amine hydroiodide was synthesized with excellent yields, and it was converted to free base by using triethylamine under microwave irradiation (MWI) conditions. Its new Mannich, benzyl, and allyl derivatives were synthesized.

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.567883
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并咪唑 、 2-甲硫基-2-咪唑啉 在 吡啶 作用下， 反应 0.87h， 以90%的产率得到N-(1H-imidazoline-2-yl)-1H-benzimidazol-2-amine hydroiodide
  参考文献：
  名称：

  温度对N-（1H-咪唑啉-2-基）-1H-苯并咪唑-2-胺互变异构的影响及其电化学行为的研究

  摘要：

  的合成ñ - （1 ħ -咪唑啉-2-基）-1 ħ苯并咪唑-2-胺在微波照射（MWI）的条件下进行。在DMF- d 7中，在223-333 K的温度范围内报道了N-（1 H-咪唑啉-2-基）-1 H-苯并咪唑-2-胺化合物的动态1 H NMR研究。从其1计算出一些物理参数，例如聚结温度（T c），活化自由能（ΔG ∗︁）和速率常数（k）值。在不同温度下的1 H NMR谱。通过循环（CV）和方波伏安法（SWV）研究了该化合物的电化学特征。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201100103

文献信息

• Microwave-Assisted Synthesis of<i>N</i>-(1<i>H</i>-Imidazoline-2-yl)-1<i>H</i>-benzimidazol-2-amine and Its<i>N-</i>Functionalized Derivatives
  作者：Süleyman Servi、Murat Genc

  DOI：10.1080/00397911.2011.567883

  日期：2012.10

  N-(1H-Imidazoline-2-yl)-1H-benzimidazol-2-amine hydroiodide was synthesized with excellent yields, and it was converted to free base by using triethylamine under microwave irradiation (MWI) conditions. Its new Mannich, benzyl, and allyl derivatives were synthesized.
• Influence of Temperatures on the Tautomerism of the N-(1H-imidazoline-2-yl)-1H-benzimidazol-2-amine and Investigation of Its Electrochemical Behaviour
  作者：Süleyman Servi、Murat Genc、Sinan Saydam

  DOI：10.1002/cjoc.201100103

  日期：2012.2

  Dynamic 1H NMR investigation of N‐(1H‐imidazoline‐2‐yl)‐1H‐benzimidazol‐2‐amine compound was reported at temperature range of 223–333 K in DMF‐d7. Some physical parameters, such as coalescence temperature (Tc), the free energy of activation (ΔG∗︁) and rate constant (k) values were calculated from its 1H NMR spectra at various temperatures. Electrochemical feature of this compound was investigated by cyclic

  的合成ñ - （1 ħ -咪唑啉-2-基）-1 ħ苯并咪唑-2-胺在微波照射（MWI）的条件下进行。在DMF- d 7中，在223-333 K的温度范围内报道了N-（1 H-咪唑啉-2-基）-1 H-苯并咪唑-2-胺化合物的动态1 H NMR研究。从其1计算出一些物理参数，例如聚结温度（T c），活化自由能（ΔG ∗︁）和速率常数（k）值。在不同温度下的1 H NMR谱。通过循环（CV）和方波伏安法（SWV）研究了该化合物的电化学特征。