[(2,6-bis(diisopropylphosphinomethyl)phenyl)Pd-Cl] | 304656-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2,6-bis(diisopropylphosphinomethyl)phenyl)Pd-Cl]
• 英文别名: [(^iPrPCP)Pd-Cl]；[PdCl(2,6-bis(diisopropylphosphinomethyl)phenyl)]；C6H3(CH2PiPr2)2(palladium(II))Cl；(PCP)(i-Pr)PdCl；chloropalladium(1+);[3-[di(propan-2-yl)phosphanylmethyl]benzene-2-id-1-yl]methyl-di(propan-2-yl)phosphane
• CAS: 304656-25-5
• 化学式: C₂₀H₃₅ClP₂Pd
• 分子量: 479.318
• InChiKey: ZLVBEYGVIGATMI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2,6-bis(diisopropylphosphinomethyl)phenyl)Pd-Cl] 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [3-[Di(propan-2-yl)phosphanylmethyl]benzene-2-id-1-yl]methyl-di(propan-2-yl)phosphane;palladium;palladium(2+)
  参考文献：
  名称：

  氧化还原诱导的钳型复合框架的塌陷和再生：钯（II）的非平面配位模式。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462386
• 作为产物：
  描述：

  dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II) 、 [1,3-亚苯基二(亚甲基)]二(二异丙基膦) 以 甲苯 为溶剂， 生成 [(2,6-bis(diisopropylphosphinomethyl)phenyl)Pd-Cl]
  参考文献：
  名称：

  镍和氟化钯配合物与PCP夹配体的合成及反应活性。基于NMR的氟化物和其他单阴离子配体的电子定性性能评估

  摘要：

  [[ iPr PCP）ML]（M = Ni，Pd）类型的一系列配合物，包含2,6-双（二异丙基膦基甲基）苯基（iPr PCP）钳形配体和简单的单阴离子配体L（F，Cl，Br ，H，Me，Ph，NO 3和OTf）已合成并表征。氟化物衍生物[（iPr PCP）MF]由卤化物[（iPr PCP）MX]（M = Ni，X = Br； M = Pd，X = I）通过与AgF交换反应或通过质子分解制得Et 3 N·3HF（TREAT-HF）的甲基配合物[（iPr PCP）M-Me]的合成。对新配合物和先前报告的L = OH，OMe和NH 2的配合物的13 C NMR数据进行的调查揭示了可以直接与与Ni（II）和Pd（II）中心配位的阴离子配体L的电子性能直接相关的重要趋势。金属键合的ipso碳的13 C共振的化学位移对L的σ供电能力非常敏感，该能力按以下顺序增加：L = OTf> NO 3 > F> OAc>

  DOI：

  10.1021/om2009793

文献信息

• Bimetallic η⁶,η¹SCS- and PCP-Pincer Ruthenium Palladium Complexes: Synthesis, Structure, and Catalytic Activity
  作者：Sylvestre Bonnet、Martin Lutz、Anthony L. Spek、Gerard van Koten、Robertus J. M. Klein Gebbink

  DOI：10.1021/om900984t

  日期：2010.3.8

  The synthesis of η6,η1 SCS- and PCP-pincer ruthenium palladium complexes [3]+−[6]+ by direct η6-coordination of [Ru(C5R5)]+ (R = H or Me) to the arene ring of η1-palladated ECE-pincer ligands (E = S or P) is described. In the resulting hetero bis-organometallic complexes, the π- and σ-electrons of the ECE-pincer phenyl anion are involved in η6- and η1-coordination to ruthenium(II) and palladium(II)

  η的合成6，η 1 SCS-和PCP-钳形钌钯络合物[ 3 ] + - [ 6 ] +通过直接η 6的-coordination的[Ru（C 5 - [R 5）] +（R = H或Me）到η的芳烃环1 -palladated ECE-钳配体（E = S或P）进行说明。在所得到的杂双-有机金属络合物中，ECE-钳苯基阴离子的π-和σ-电子参与η 6 - ，η 1-分别与钌（II）和钯（II）配位。除了电化学数据表明两个金属中心都缺乏电子外，还可以通过X射线晶体学和溶液NMR光谱清楚地观察到空间效应。与SCS-钳形衍生物[ 3 ] +和[ 4 ] +，更换新的环戊二烯基的配体（配合物[ 3 ] +）由多种受阻五甲基环戊二烯配体（复合物[ 4 ] +）诱导一个硫原子的构型的反转在固态。平行地，对于[ 3 ] +观察到的硫配体构型的动态转化对于受阻较复杂的复合物[ 4 ] +，溶液中的蛋白质被冷冻
• Nickel Pincer Complexes with Frequent Aliphatic Alkoxo Ligands [(^iPrPCP)Ni-OR] (R = Et, <i>n</i>Bu, <i>i</i>Pr, 2-hydroxyethyl). An Assessment of the Hydrolytic Stability of Nickel and Palladium Alkoxides
  作者：Luis M. Martínez-Prieto、Pilar Palma、Eleuterio Álvarez、Juan Cámpora

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b01868

  日期：2017.11.6

  A series of nickel pincer complexes with terminal alkoxo ligands [(iPrPCP)Ni-OR] (R = Et, nBu, iPr, CH2CH2OH; iPrPCP is the 2,6-bis(diisopropylphosphinomethyl)phenyl pincer ligand) was synthesized and fully characterized. Together with the previously reported methoxo analogues of Ni and Pd, these complexes constitute a unique series of isostructural late transition-metal alkoxides. Spectroscopic and

  一系列具有末端烷氧基配体的镍钳形配合物[（iPr PCP）Ni-OR]（R = Et，n Bu，i Pr，CH 2 CH 2 OH; iPr PCP是2,6-双（二异丙基膦甲基）苯基钳合成并充分表征。这些配合物与先前报道的Ni和Pd的甲氧基类似物一起，构成了一系列独特的等结构后期过渡金属醇盐。光谱和X射线衍射数据提供了其共价Ni-OR键的强极化的直接指示。这类化合物最显着的特征之一是它们易于水解并伴有微量水分，从而与相应的氢氧化物形成平衡混合物[[iPr PCP）M–OH]（M = Ni或Pd）和醇类，ROH。为了比较镍和钯的醇盐的水解稳定性，我们用两种醇对两种氢氧化物进行了NMR滴定，并确定了相应的平衡常数。通常，这些常数约为。M = Ni比Pd小1个数量级，表明Ni醇盐配合物比Pd对应物更容易水解。对于含有无杂原子的R基团的醇盐配合物，随着母体醇ROH变得更酸性，其水解趋势降低，即R =
• An unprecedented bonding mode for potassium within a PCP-pincer palladium hydride–K-Selectride® complex
  作者：Brian J. Boro、Eileen N. Duesler、Karen I. Goldberg、Richard A. Kemp

  DOI：10.1016/j.inoche.2008.09.021

  日期：2008.12

  The reaction of (PCP)i-PrPdCl and the commonly-used reductant K-Selectride (R) solution [K(sec-Bu3BH) in THF] does not yield a simple (PCP)i-PrPdH species, but rather an adduct of the Pd-H that contains bound K(sec-Bu3BH). This adduct has been characterized by X-ray crystallography and shown to be a centrosymmetric dimer in the solid state. The most unique feature of the structure is that the tri-coordinate K+ ion bonds only to the terminal palladium hydride and the two bridging boron hydrides. Despite being prepared in THF, no other donor ligands are bound to K+. This [H3K](+) bonding mode for K+ ions has not been previously reported. (c) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.