sodium 6-<(E)-1-hydroxymethylethylidene>-2-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)thiomethylcarbapen-2-em-3-carboxylate | 102646-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: sodium 6-<(E)-1-hydroxymethylethylidene>-2-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)thiomethylcarbapen-2-em-3-carboxylate
• CAS: 102646-22-0
• 化学式: C₁₃H₁₂N₃O₄S₂*Na
• 分子量: 361.378
• InChiKey: ZXFPEBDTBYRPCY-MLBSPLJJSA-M

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-methoxybenzyl (5R^*,6S^*)-6-<(4S^*)-4-methyl-2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl>-2-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)-thiomethylcarbapen-2-em-3-carboxylate 在 三氯化铝 、 碳酸氢钠 、 苯甲醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以32%的产率得到sodium (5R^*,6S^*)-6-<(4S^*)-4-methyl-2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl>-2-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)thiomethylcarbapen-2-em-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem and penem antibiotics. II. Synthesis and antibacterial activity of 2-functionalized-methyl carbapenems related to asparenomycins.

  摘要：

  具有C-6位的1-(羟甲基)亚乙基或环状碳酸酯侧链的Racemic 2-乙酰氧甲基和2-(杂芳基)硫甲基碳青霉烯化合物（5、25、38、40、42和36b、23b、28b、30b、32b、34b）通过共同中间体3a和3b合成，并测定了它们的抗菌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.4361