| 1558818-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1558818-57-7
• 化学式: C₁₅H₁₀OS
• 分子量: 238.31
• InChiKey: LNTSQJSERAVDLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1,3-环己二酮 在 Fe(OTs)₃*6H₂O 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tetracyclic chromenones via platinum(ii) chloride catalysed cascade cyclization of enediyne–enones

  摘要：

  报道了 PtCl2 催化烯二炔烯酮体系级联环化生成四环色烯酮的过程，该过程一步完成两个连续的高区域选择性 6-endoâdig 环化，形成两个新的 CâC 键和两个新的环，收率极高。根据分离出的中间产物，提出了这种转化的机理。

  DOI：

  10.1039/c3ob41911h
• 作为产物：
  描述：

  2-碘噻吩 、 3-(2-ethynylphenyl)-2-propyn-1-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 反应 3.5h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tetracyclic chromenones via platinum(ii) chloride catalysed cascade cyclization of enediyne–enones

  摘要：

  报道了 PtCl2 催化烯二炔烯酮体系级联环化生成四环色烯酮的过程，该过程一步完成两个连续的高区域选择性 6-endoâdig 环化，形成两个新的 CâC 键和两个新的环，收率极高。根据分离出的中间产物，提出了这种转化的机理。

  DOI：

  10.1039/c3ob41911h

文献信息

• Gold‐Catalyzed Aminoaromatizations of 1,2‐Bis(alkynyl)benzenes with Anthranils to Yield 1‐Amino‐2‐napthaldehyde Products
  作者：Yashwant Bhaskar Pandit、Rai‐Shung Liu

  DOI：10.1002/adsc.202000591

  日期：2020.8.4

  Gold‐catalyzed aminoaromatizations of 1,n‐diynes with anthranils afforded 1‐amino‐2‐napthaldehyde derivatives efficiently. In this reaction sequence, anthranils preferably attack at gold‐coordinated prop‐3‐yn‐1‐ols to generate α‐imino gold carbenes that enable subsequent cyclizations with the other alkynes. Chemical functionalizations of the resulting 1‐amino‐2‐napthaldehydes are presented to manifest

  1，n-二炔与蒽的金催化氨基芳构化可有效地提供1-氨基-2-萘甲醛衍生物。在该反应顺序中，蒽优选攻击金配位的prop-3-yn-1-ol，生成α-亚氨基金卡宾，随后与其他炔烃环化。本文介绍了所得的1-氨基-2-萘甲醛的化学官能团，以证明这些反应的合成效用。