2-[(S)-5-Methyl-5-((S)-3-phenyl-1-triethylsilanyloxy-propyl)-5H-furan-(2Z)-ylidene]-ethanol | 380414-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(S)-5-Methyl-5-((S)-3-phenyl-1-triethylsilanyloxy-propyl)-5H-furan-(2Z)-ylidene]-ethanol
• CAS: 380414-39-1
• 化学式: C₂₂H₃₄O₃Si
• 分子量: 374.596
• InChiKey: VNXXOLSZXMDNIL-BURFVFRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(S)-5-Methyl-5-((S)-3-phenyl-1-triethylsilanyloxy-propyl)-5H-furan-(2Z)-ylidene]-ethanol 在 咪唑 、 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-[(S)-2-methoxy-5-methyl-5-((S)-3-phenyl-1-triethylsilanyloxy-propyl)-2,5-dihydro-furan-2-yl]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  石co素和eleutherobin的合成研究：完全功能化的环化前体的合成。

  摘要：

  在制备2型全功能化环化前体的过程中，以合成的方法将水杨霉素A和B（1a，b）和eleutherobin（1c）证明了前所未有的合成转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)80045-2
• 作为产物：
  描述：

  [(S)-5-Methyl-5-((S)-3-phenyl-1-triethylsilanyloxy-propyl)-5H-furan-(2Z)-ylidene]-acetic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以152 mg的产率得到2-[(S)-5-Methyl-5-((S)-3-phenyl-1-triethylsilanyloxy-propyl)-5H-furan-(2Z)-ylidene]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  石dict苷的合成研究：全功能化环化前体的合成

  摘要：

  一种在C2-C3位置具有关键逆向合成断开连接的策略被应用于全部合成的石蜡菌素和eleutherobin的二萜三环骨架。通过空前的合成转化，可以通过一条简短而聚合的途径获得功能齐全的环化前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00739-6