copper(I) pentafluorothiophenolate | 13839-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: copper(I) pentafluorothiophenolate
• 英文别名: copper pentafluorophenyl sulfide；Copper pentafluorophenylthiophenoxide；cuprous pentafluorothiophenoxide；copper(I) pentafluorophenylthiolate；cupper(I) pentafluorothiophenolate；Copper(1+);2,3,4,5,6-pentafluorobenzenethiolate
• CAS: 13839-57-1
• 化学式: C₆F₅S*Cu
• 分子量: 262.67
• InChiKey: ADXQNYCJVPXXDT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(I) pentafluorothiophenolate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-aminononafluorodiphenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 1.1.6.9, page 2 - 27

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,5-五氟-6-[(2,3,4,5,6-五氟苯基)二硫烷基]苯 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KONDRATENKO, N. V.;KOLOMEYTSEV, A. A.;POPOV, V. I.;YAGUPOLSKII, L. M., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 6-7, 667-669

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfur-substituted perylene diimides: efficient tuning of LUMO levels and visible-light absorption<i>via</i>sulfur redox
  作者：Yongxin Zhou、Bo Xue、Chenyu Wu、Siqi Chen、Hui Liu、Tonggang Jiu、Zhibo Li、Yingjie Zhao

  DOI：10.1039/c9cc07040k

  日期：——

  A series of sulfide and sulfone substituted perylene diimides (PDIs) with different LUMO levels covering a range of 0.72 eV were synthesized through simple sulfur redox chemistry.

  一系列含有硫化物和磺酮基团的苝二酰亚胺（PDIs），具有不同的LUMO能级，覆盖了0.72电子伏特范围，通过简单的硫氧化还原化学方法合成。
• Synthesis of polyfluoroarylalkyl sulfide compounds
  作者：Wayne E. Ward、Stephen Sicree、Brian Chen、Christ Tamborski

  DOI：10.1016/0022-1139(94)03200-j

  日期：1995.7

  Syntheses of RC6F4SR′ compounds (where R = F, C6F5, H, R′ = alkyl, trifluorovinyl) have been accomplished through reaction between ArfSM (where M = Cu, MgX) and an alkyl or trifluorovinyl halide in dimethylacetamide solvent. Minor by-products from competing reactions have been partially characterized by GC-MS analysis.

  RC 6 F 4 SR'化合物（其中R = F，C 6 F 5，H，R'=烷基，三氟乙烯基）的合成是通过Ar f SM（其中M = Cu，MgX）和烷基或在二甲基乙酰胺溶剂中的三氟乙烯基卤化物。竞争反应产生的少量副产物已通过GC-MS分析得到部分表征。
• Nitrogen Arylation for Macrocyclization of Unprotected Peptides
  作者：Guillaume Lautrette、Fayçal Touti、Hong Geun Lee、Peng Dai、Bradley L. Pentelute

  DOI：10.1021/jacs.6b03757

  日期：2016.7.13

  We describe an efficient and mild method for the synthesis of macrocyclic peptides via nitrogen arylation from unprotected precursors. Various electrophiles and lysine-based nucleophiles were investigated and showed high-yielding product formation, even for a macrocyclization scan with 14 variants. We found that nitrogen-linked aryl products were more stable to base and oxidation when compared to thiol

  我们描述了一种通过未受保护的前体的氮芳基化合成大环肽的有效和温和的方法。研究了各种亲电子试剂和基于赖氨酸的亲核试剂，并显示出高产率的产物形成，即使对于 14 个变体的大环化扫描也是如此。我们发现与硫醇芳基化物种相比，氮连接的芳基产物对碱和氧化更稳定，从而突出了这种方法的实用性。最后，对 MDM2 的 p53 肽抑制剂进行 N-芳基大环化，并鉴定出具有改善的蛋白水解稳定性和细胞渗透性的纳摩尔结合剂。
• Convergent diversity-oriented side-chain macrocyclization scan for unprotected polypeptides
  作者：Yekui Zou、Alexander M. Spokoyny、Chi Zhang、Mark D. Simon、Hongtao Yu、Yu-Shan Lin、Bradley L. Pentelute

  DOI：10.1039/c3ob42168f

  日期：——

  perfluoroaryl moieties and then commercially available dithiol linkers were used for macrocyclization. The highly convergent, site-independent, and modular nature of these two strategies coupled with the unique chemoselectivity of a SNAr transformation allows for the rapid diversity-oriented synthesis of hybrid macrocyclic peptide libraries with varied chemical and structural complexities.

  在这里，我们描述了基于半胱氨酸硫醇盐和新一代高反应性全氟芳族小分子接头之间的 S N Ar 反应的无保护肽库侧链大环化的通用合成平台。这种策略使我们能够同时“扫描”位于i , i + 1 到i , i 的两个半胱氨酸残基+ 多肽中的 14 个位点，通过 14 个肽与 7 个接头的反应产生 98 个大环产物。制定了互补的逆向战略；多肽内的半胱氨酸残基首先用非桥连全氟芳基部分修饰，然后使用市售的二硫醇接头进行大环化。这两种策略的高度收敛、不依赖于位点和模块化的性质，加上 S N Ar 转化的独特化学选择性，允许具有不同化学和结构复杂性的混合大环肽库的快速多样性导向合成。
• Cu(I) Complexes of Multidentate N,C,N- and P,C,P-Carbodiphosphorane Ligands and Their Photoluminescence
  作者：Marius Klein、Nemrud Demirel、Alexander Schinabeck、Hartmut Yersin、Jörg Sundermeyer

  DOI：10.3390/molecules25173990

  日期：——

  A series of dinuclear copper(I) N,C,N- and P,C,P-carbodiphosphorane (CDP) complexes using multidentate ligands CDP(Py)2 (1) and (CDP(CH2PPh2)2 (13) have been isolated and characterized. Detailed structural information was gained by single-crystal XRD analyses of nine representative examples. The common structural motive is the central double ylidic carbon atom with its characteristic two lone pairs

  已分离出一系列使用多齿配体 CDP(Py)2 (1) 和 (CDP(CH2PPh2)2 (13) 的双核铜 (I) N,C,N- 和 P,C,P-碳二正膦 (CDP) 配合物通过对九个代表性实例的单晶 XRD 分析获得了详细的结构信息。共同的结构动机是中心双叶季碳原子，其特征在于两个孤对电子参与两个孪生 L-Cu(I) 片段的结合Cu-Cu 距离在 2.55-2.67 Å 范围内。为了增强特征 Cu-C-Cu 三角形内的构象刚性，每个磷原子上对称地连接了两种类型的螯合侧臂：配体中的两个 2-吡啶基官能团CDP(Py)2 (1) 及其双核铜配合物 2-9 和 11，以及配体 CDP(CH2PPh2)2 (13) 及其双核和单核配合物 14-18 中的两个二苯基膦亚甲基功能。中性配合物通常为通过 1 与 Cu(I) 物质 CuCl、CuI 和 CuSPh 反应或通过 [(CuCl)2(CDP(Py)2]