(Z)-3-phenylsulfanyloct-3-en-2-one | 90381-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (Z)-3-phenylsulfanyloct-3-en-2-one
• CAS: 90381-89-8
• 化学式: C₁₄H₁₈OS
• 分子量: 234.362
• InChiKey: CJNAVEJRJWLPOA-KAMYIIQDSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-phenylsulfanyloct-3-en-2-one 在 dimethyl sulfide borane 、 (S)-B-methyl proline derived-oxazaborolidine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  α羟基硫酯的对映选择性合成经由α-苯硫基烯酮的恶唑硼烷-介导的还原

  摘要：

  α-苯硫基-α，β-烯酮（2）已通过硼烷处理，可通过钯（II）催化（E）-1-苯硫基-1-三丁基锡烷基己基己烯-1-烯与相应的酰氯偶联而得到。在苯基甘氨酸或脯氨酸衍生的恶唑硼烷存在下，得到具有良好对映选择性的2-苯基硫-2-烯-1-醇（3）。3的臭氧分解为手性α-羟基硫酯4提供了一种新的有效途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00170-1
• 作为产物：
  描述：

  正戊醛 、 (苯基硫代)丙酮 在 哌啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以63%的产率得到(Z)-3-phenylsulfanyloct-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过knoevenagel反应选择性合成α-磺苯基-，α-磺酰基-和α-磺酰基-α，β-不饱和羰基化合物

  摘要：

  用羰基化合物简单处理醛（1）[R 2 COCH 2 S（O）n Ar; n = 0,1,2]，哌啶立体选择性地生成缩合产物（7），其立体化学由硫稳定的碳负离子中间体中两个官能团COR 2和S（O）n Ar的空间要求控制。

  DOI：

  10.1039/c39840000087

文献信息

• TANIKAGA, RIKUHEI;TAMURA, TADASHI;NOZAKI, YOSHIHITO;KAJI, ARITSUNE, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 2, 87-88
  作者：TANIKAGA, RIKUHEI、TAMURA, TADASHI、NOZAKI, YOSHIHITO、KAJI, ARITSUNE

  DOI：——

  日期：——