(2E,6E)-dodeca-2,6-dien-1-ol | 1170320-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,6E)-dodeca-2,6-dien-1-ol
• CAS: 1170320-71-4
• 化学式: C₁₂H₂₂O
• 分子量: 182.306
• InChiKey: UFPCISMLRCAWMQ-MVQNEBOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,6E)-dodeca-2,6-dien-1-ol 、 N,N'-羰基二咪唑 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以69%的产率得到C₁₃H₂₃NO₃
  参考文献：
  名称：

  二烯多环化中的串联催化以生产多取代的四氢呋喃

  摘要：

  通过使用由separate催化的两个独立的氧化反应，已经建立了一种新的催化方案。控制金属的pH值和氧化态对于控制这个新序列至关重要，该过程以束缚的氨基羟基化反应（Os（VIII）为活性）开始，然后在酸性条件下进行氧化环化（Os（VI）为活性） ）。这项工作的结果是一条极其快速的路线（从市售材料中走了五个步骤），即可形成包含相邻恶唑烷酮和四个新的立体异构中心的复杂THF环。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.027
• 作为产物：
  描述：

  2,6-Dodecadienoic acid methyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以95%的产率得到(2E,6E)-dodeca-2,6-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  二烯多环化中的串联催化以生产多取代的四氢呋喃

  摘要：

  通过使用由separate催化的两个独立的氧化反应，已经建立了一种新的催化方案。控制金属的pH值和氧化态对于控制这个新序列至关重要，该过程以束缚的氨基羟基化反应（Os（VIII）为活性）开始，然后在酸性条件下进行氧化环化（Os（VI）为活性） ）。这项工作的结果是一条极其快速的路线（从市售材料中走了五个步骤），即可形成包含相邻恶唑烷酮和四个新的立体异构中心的复杂THF环。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.027