3-methyl-3-phenylcyclohexa-1,4-diene | 78640-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-3-phenylcyclohexa-1,4-diene
• 英文别名: 4-Methyl-1.4-dihydro-diphenyl；1-Methyl-1,4-dihydrobiphenyl；(1-Methyl-2,5-cyclohexadien-1-yl)benzene；(1-methylcyclohexa-2,5-dien-1-yl)benzene
• CAS: 78640-29-6
• 化学式: C₁₃H₁₄
• 分子量: 170.254
• InChiKey: CKMJBCLBAUGHQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.969±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-3-phenylcyclohexa-1,4-diene 在 氟化氢吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (1S,2R,3S,4R,6R)-2,6-difluoro-2-methyl-3-phenylcyclohexane-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  选择性氟化环己烷的合成：在具有邻位苯基取代基的环己烷环上进行脱氧氟化反应时，on重排的现象

  摘要：

  一项针对全顺式-2,3,5,6-四氟环己烷的衍生物的合成研究表明，苄基位置上掺有甲基，发现二环氧化物和二醇前体的氟化反应易于重排，意外的产品。这些重排产物的起源可以通过经由离子中间体发生的芳基迁移而合理化，该芳族迁移是在与氟化氢试剂进行脱氧氟化反应期间发生的不定途径中。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2015.08.003
• 作为产物：
  描述：

  溴甲烷 、 联苯 生成 3-methyl-3-phenylcyclohexa-1,4-diene
  参考文献：
  名称：

  Metal-ammonia reduction. XII. Mechanism of reduction and reductive alkylation of aromatic hydrocarbons

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00770a043

文献信息

• Stereoselectivity in the formation of tricarbonyliron complexes of some dihydrobiphenyls
  作者：B.M.Ratnayake Bandara、Arthur J. Birch、Brian Chauncy

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83066-5

  日期：1993.2

  Ratios of isomeric products in complexation of some substituted cyclohexa-1,4- and 1,3-dienes, using Fe(CO)5 or Fe3(CO)12 are significantly affected by the nature of an allylic substituent: CO2Me tends to direct the metal to its occupied face, Ph less so and Me is inhibitory. An appropriately substituted cyclohexadiene gives a single stereoisomer.

  使用烯丙基取代基的性质极大地影响使用Fe（CO）5或Fe 3（CO）12的某些取代的环己1,4-和1,3-二烯的络合过程中异构体的比率：CO 2 Me趋于以将金属引导到其被占领的表面，Ph值较小，而Me则具有抑制作用。适当取代的环己二烯给出单个立体异构体。
• Metal-ammonia reduction. XII. Mechanism of reduction and reductive alkylation of aromatic hydrocarbons
  作者：Donald F. Lindow、Cecilia N. Cortez、Ronald G. Harvey

  DOI：10.1021/ja00770a043

  日期：1972.7
• Synthesis of selectively fluorinated cyclohexanes: The observation of phenonium rearrangements during deoxyfluorination reactions on cyclohexane rings with a vicinal phenyl substituent
  作者：Tetiana Bykova、Nawaf Al-Maharik、Alexandra M.Z. Slawin、David O’Hagan

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2015.08.003

  日期：2015.11

  group at the benzylic position, found that the fluorination reactions of diepoxide and diol precursors, were susceptible to rearrangement and unexpected products. The origin of these rearranged products can be rationalised by aryl migrations occurring via phenonium ion intermediates, in adventitious pathways occurring during deoxofluorination reactions with hydrogen fluoride reagents.

  一项针对全顺式-2,3,5,6-四氟环己烷的衍生物的合成研究表明，苄基位置上掺有甲基，发现二环氧化物和二醇前体的氟化反应易于重排，意外的产品。这些重排产物的起源可以通过经由离子中间体发生的芳基迁移而合理化，该芳族迁移是在与氟化氢试剂进行脱氧氟化反应期间发生的不定途径中。